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저신장장애 자녀를 둔 부모의 양육경험에 관한 질적 연구 : ‘자라날 수 없는’ 아이에서 ‘자라날 수 있는’ 아이로 키우기

A Qualitative Study on Parents’Experiences with Their Children Handicapped with Restricted Growth

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주제분류사회복지학

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This qualitative study is designed to explore parents' experiences with their children handicapped with restricted growth. The parents' unique reality and its essential meanings are elicited through in-depth interviews enabling to reflect the insider's perspective. "From the child unable to grow to the child able to grow” is identified as the main theme penetrating through the participants’parenting experiences unique to their reality. Embracing the shock and the disappointment related to their children ‘unable to grow’, they thrive to make their children able to grow. However, they eventually accept their children's handicap, in spite of never doing it easily, by getting confronted with the limits of making their children grow in stature, and the social stigma and the difficulty their children experience. Therefore, they get to take alternative perspectives not focusing on their children's stature unable to grow but on psycho-social growth able to grow. Social welfare plans to support the handicapped with restricted growth and their parents are suggested.

Abstract

This qualitative study is designed to explore parents' experiences with their children handicapped with restricted growth. The parents' unique reality and its essential meanings are elicited through in-depth interviews enabling to reflect the insider's perspective. "From the child unable to grow to the child able to grow” is identified as the main theme penetrating through the participants’parenting experiences unique to their reality. Embracing the shock and the disappointment related to their children ‘unable to grow’, they thrive to make their children able to grow. However, they eventually accept their children's handicap, in spite of never doing it easily, by getting confronted with the limits of making their children grow in stature, and the social stigma and the difficulty their children experience. Therefore, they get to take alternative perspectives not focusing on their children's stature unable to grow but on psycho-social growth able to grow. Social welfare plans to support the handicapped with restricted growth and their parents are suggested.

참고문헌 (55)

  1. 강기정, "다문화가족 모(母)의 부모역량강화를 위한 부모코칭 경험 연구", 한국가족복지학, 14(3), pp.111~125 (2009), 한국가족복지학회
  2. 고려대학교 구로병원 희귀난치성센터, "근골격계 희귀난치성질환(왜소증과 사지기형)" (2011), 간디서원
  3. 곽정란, "농아동을 둔 농부모의 양육경험에 대한 질적 연구 : 언어 선택을 중심으로", 특수교육저널:이론과 실천, 12(1), pp.329~349 (2011), 한국특수교육문제연구소
  4. 김근홍, "사회문제와 사회복지" (2005), 학현사
  5. 김미예, "저신장증 아동과 정상 아동의 신체상, 자아존중감 및 문제행동", Child Health Nursing Research, 16(1), pp.41~48 (2010), 한국아동간호학회
  6. 김성희, "환아의 수술전 불안과 수술후 동통과의 관계", 석사, pp.1992
  7. 김소형, "진행성근위축 아동 어머니의 자녀 양육 경험 분석", 지체.중복.건강장애연구, 56(1), pp.187~213 (2013), 한국지체.중복.건강장애교육학회
  8. 김수정, "지적장애청소년 어머니의 양육경험에 관한 현상학적 연구", 박사, 청소년, pp.2011
  9. 김종민, "지적장애아 어머니의 양육경험에 대한 질적 연구", 박사, 특수교육학과 장애인평생교육·복지전공, pp.2012
  10. 김철권, "저신장 장애인을 다룬 영화가 의과대학생의 저신장 장애인에 대한 견해에 미치는 효과", 씨네포럼, 16(16), pp.91~118 (2013), 영상미디어센터
  11. 김현옥, "장애 아동 양육자의 장애수용과 희망에 관한 근거이론 연구", 한국가족복지학, 27(27), pp.35~72 (2009), 한국가족사회복지학회
  12. 박향경, "정신장애인의 어머니가 경험한 가족생활 내러티브 탐구", 박사, 사회복지학과, pp.2012
  13. 박혜준, "내 아이가 나를 키워준다: 장애아 어머니들의 자녀양육과 가족에 대한 이야기", 가족과 문화, 22(3), pp.1~30 (2010), 한국가족학회
  14. 송해룡, "키수술과 합병증" (2012), 간디서원
  15. 양경애, "ADHD 아동 어머니의 심리적 적응과정과 양육경험 사례연구", 박사, 정서ㆍ행동장애아교육, pp.2010
  16. 오세란, "장애아 모의 스트레스에 관한 연구", 한국사회복지학, 46, pp.263~289 (2001)
  17. 이경란, "저신장장애인의 결혼관에 관한 현상학적 연구", 석사, 사회복지학, pp.2010
  18. 이상명, "장애아 부모의 자녀 양육태도 및 양육참여도 실태", 지체.중복.건강장애연구, 53(4), pp.407~428 (2010), 한국지체.중복.건강장애교육학회
  19. 이한우, "장애아동과 일반아동 부모의 양육태도 및 양육스트레스 비교연구", 석사, 특수교육학, pp.1999
  20. 이현지, "장애아동 모(母)의 양육 경험에 관한 연구 : 스트레스 과정 모델을 중심으로", 정서·행동장애연구, 21(4), pp.87~109 (2005), 한국정서·행동장애아교육학회
  21. 전금면, "정신지체 특수학교 전공과 활성화 연구", 박사, 정신지체아교육, pp.2005
  22. 전헌선, "저신장 증후군의 양상 및 재활서비스 방안 연구", 지체.중복.건강장애연구, 50(2), pp.41~61 (2007), 한국지체.중복.건강장애교육학회
  23. 정순둘, "장애아동 아버지의 장애에 대한 태도, 가족신념, 양육참여의 관계에 관한 연구", 한국가족복지학, 15(2), pp.85~104 (2010), 한국가족복지학회
  24. 정혜숙, "저신장장애인의 장애경험에 관한 질적연구", 사회과학연구, 27(4), pp.265~289 (2011), 사회과학연구소
  25. 조상욱, "성인기 발달장애인 자녀의 자립이 부모의 돌봄 스트레스와 삶의 만족에 미치는 영향", 석사, 사회복지학과, pp.2013
  26. 차현미, "임파워먼트 관점에서의 중도지체장애인 가족보호제공자의 자조집단 프로그램 연구", 한국장애인복지학, 2(2), pp.161~195 (2005), 한국장애인복지학회
  27. 최경화, "장애아 어머니의 대처전략 유형에 관한 생애사적 연구", 담론201, 14(4), pp.41~74 (2011), 한국사회역사학회
  28. 최말옥, "강점관점으로 본 ADHD 아동 어머니의 양육 경험에 관한 연구", 한국사회복지학, 64(1), pp.325~355 (2012), 한국사회복지학회
  29. 최민숙, "장애아동 교육을 위한 가족참여와 지원" (2002), 학지사
  30. 최선경, "나이든 어머니가 경험하는 뇌성마비 장애 자녀 돌봄의 현상학적 연구", 재활복지, 12(1), pp.18~45 (2008), 한국장애인재활협회
  31. 최옥채, "사회복지사를 위한 질적 연구" (2008), 신정
  32. 황경열, "장애아동 어머니의 개인특성, 장애수용 태도, 양육 스트레스가 장애아동 가족 삶의 질에 미치는 영향", 지체.중복.건강장애연구, 53(2), pp.1~22 (2010), 한국지체.중복.건강장애교육학회
  33. "시립장애인종합복지관"[URL]
  34. "인지어스"[URL]
  35. "워크투게더"[URL]
  36. "통계청"[URL]
  37. Adelson, B., "Dwarfsm. : Medical and psychological aspects of profound short stature" (2005), The John Hopkins University Press
  38. Chesla, C. A., "Parents' caring practices with schizophrenic offspring", Qualitative Health Research, 1(4), pp.446~468 (1991)
  39. Denzin, K. N, "Handbook of Qualitative Research" (1994), Sage Publications, Inc
  40. Dunst, C., "Mediating influences of social support", American Journal of Mental Deficiency, 91, pp.403~417 (1986)
  41. Early,T.J, "Valuing families : Social Work practice with families from a strengths perspective", Social Work, 45(2), pp.118~138 (2000)
  42. Friedrich, W. N., "Psychosocial assets of parents of handicapped and nonhandicapped Children", American Journal of Mental Deficiency, 85(2), pp.551~553 (1981)
  43. Fuller, G., "Differences in levels of parental stress among mothers of learning disabled, emotionally impaired, and regular school children", Perceptual and Motor Skills, 78, pp.583~592 (1994)
  44. Hanley-Maxwell, C., "The second shock : a qualitative study of Parent’s Perspectives and needs during their child’s transition from school to adult life", Journal of the Association for Persons with Severe Handicaps, 20, pp.3~15 (1995)
  45. Larson, E., "Psychological well-being and meaning-making when caregiving for children with disabilities: Growth through difficult times or sinking inward", OTJR: Occupation, Participation and Health, 30(2), pp.78~ (2010)
  46. Lloyd, T. J., "Parental locus of control and psychological well-being in mothers of children with intellectual disability", Journal of Intellectual & Developmental Disabilities, 34(2), pp.104~115 (2009)
  47. Marshall, C, "Designing Qualitative Research" (1989), Sage Publications, Inc
  48. Martin. S. Weinberg., "The problems of midgets and dwarfs and organizational remedies : a study of the little people of America", Journal of Health and Behavior, 9(1), pp.65~71 (1968)
  49. Miles, M. B., "Qualitative Data Analysis" (1994), Sage
  50. Neece, C., "Predicting maternal parenting stress in middle childhood : the role of child intellectual status, behaviour problems and social skills", Journal of Intellectual Disability Research, 52(12), pp.1114~1128 (2008)
  51. Olssen, M. B., "Depression in mothers and fathers of children with intellectual disability", Journal of Intellectual Disability Research, 45, pp.535~543 (2001)
  52. Park, R., "'Parental reactions to the birth of a handicapped child", Health and Social Work, 2, pp.52~66 (1977)
  53. Richard, H., "Parental cognitions and adaptation to the demands of caring for a child with an intellectual disability: A review of the literature and implications for clinical interventions", Behavioral & Cognitive. Psychotherapy, 33(1), pp.71~88 (2005)
  54. Thomason, B., "The lived experience of adolescents with significant congenital heart disease", 박사, pp.1996
  55. Walden, S., "Parents of adults with intellectual disabilities : Quality of life and experiences of caring", Journal of Applied Research in Intellectual Disabilities, 13, pp.62~76 (2000)

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