Glucose Oxidase로 손상된 배양 인체피부섬유모세포에 대한 편백나무 잎 추출물의 항산화 효과
Antioxidative Effects of Chamaecyparis obtusa Leaves on Cultured Human Skin Fibroblasts Damaged by Glucose Oxidase
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측백나무과 (Cupressaceae)에 속하는 편백나무 (Chamaecyporisobtusa)에 대한 연구로는 주로 정유인 피톤치드(phytoncide)에 대한 항균이나 항염, 항산화와 관련된 연구는 다수 되어있으나, 편백나무 잎 (Chamaecyporis obtusaleaf, COL) 추출물의 항산화 측면에서의 연구는 소수이며, 특히 배양 인체피부섬유모세포(Detroit 551)를 재료로 한 연구는 드물다. 따라서 본 연구는 편백나무 잎 (COL) 추출물의항산화능에 대한 영향을 조사하기 위하여 Detroit 551 세포를 배양한 후 활성산소(reactive oxygen species, ROS)의 일종인 glucose oxidase (GO)를 처리한 다음 세포생존율을 비롯한 전자공여능(electron donating ability, EDA), SOD-유사활성(superoxide dismutase-like activity) 및 지질과산화(lipidperoxidation) 억제능을 조사하였다. 본 연구에서 GO는 배양Detroit 551 세포의 생존율을 대조군에 비하여 유의하게 감소시킴으로서 세포독성을 나타냈다. 또한, 이 과정에서 35.1mU/mL GO농도에서 XTT50값이 나타났다. 한편, COL 추출물이 GO에 미치는 영향에 있어서, COL 추출물은 GO만의처리에 비하여 세포생존율을 유의하게 증가시킴으로서 세포를 GO의 산화적 손상으로 부터 보호하였다. 또한 COL 추출물은 전자공여능(EDA)을 비롯한 SOD-유사활성과 지질과산화의 억제효과를 나타냄으로써 항산화 활성을 보였다. 이상의 결과로부터 COL 추출물은 항산화능에 의하여 GO에대한 산화적 손상을 효과적으로 방어하였다. 따라서 COL 추출물은 피부염이나 색소침착증과 같은 ROS-매개 피부병변의 치료적 천연소재로서의 가능성을 제시하였다.
Abstract
To examine the antioxidative effect of the extract from Chamaecyporis obtusa leaves (COL) on cultured human skinfibroblasts (Detroit 551) damaged by reactive oxygen species (ROS), the cell viability, electron donating ability (EDA),superoxide dismutase (SOD)-like activity and inhibitory activity of lipid peroxidation were measured by colorimetricassay. Cultured Detroit 551 cells were treated with media containing 20~40 mU/mL glucose oxidase (GO) for 4 hours. Study results indicated that GO significantly decreased cell viability as compared to controls, and that the XTT50 valuewas 35.1 mU/mL of GO. Regarding the antioxidative effect of the COL extract, EDA, SOD-like activity, and theinhibitory activity of lipid peroxidation were all demonstrated. These findings suggested that COL extract was effectivein protecting against GO-induced cytotoxicity via its antioxidative activity, and that COL extract may be a putativeresource for the treatment of ROS-mediated diseases such as skin pigmentation irregularities and atopic dermatitis.
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