HPLC/ESI-MS/MS에 의한 먹는물(정수) 중 의약물질의 분석
The analysis of pharmaceuticals in drinking water by HPLC/ESI-MS/MS
0
조회
0
다운로드
1
인용
0
참고문헌
키워드
초록
먹는물(정수) 중에 잔류하는 버지니아마이신을 비롯한 macrolide 계열 의약물질 3종과 시메티딘을 동시에 정량 및 정성 분석하는 방법을 확립하였다. HLB 카트리지를 사용하여 분석물질을 추출/정제및 농축한 후, HPLC/ESI-MS/MS를 이용하여 4종의 물질들을 효과적으로 분리하고 감도 좋게 검출할 수있었다. 정량분석을 위해서 0.01~2.0 ng/mL 범위에서 r2=0.995이상의 높은 직선성을 나타내는 검량선을얻었으며, 시메티딘(37.7~48.1%)을 제외한 macrolide 계열 3종 의약물질은 64.7~118.1% 범위의 양호한 회수율을 나타내었다. 바탕 정수에 소량 첨가하여 얻은 분석방법의 검출한계와 정량한계는 각각 1.6~74.8pg/mL 와 5.5~249.7 pg/mL 범위의 높은 감도를 나타내었다.
Abstract
The analytical method of four pharmaceuticals (virginiamycin, erythromycin, tylosin and cimetidine) in drinking water was developed. Effective simultaneous sample clean-up and extraction by solid-phase extraction (SPE)using HLB cartridge prior to LC/ESI-MS/MS analysis were performed. A linear correlation observed in the calibration curves for drinking water in the range of 0.01~2.0 ng/mL showed above r2=0.995. Absolute recovery was in the range of 64.7~118.1% (except cimetidine (37.7~48.1%)). Limit of detection (LOD) and limit of quantitation (LOQ)in spiked drinking water matrix were in the range of 1.6~74.8 pg/mL and 5.5~249.7 pg/mL, respectively. The established method can be used to determine low pg/mL levels of pharmaceuticals in the drinking water.
참고문헌 (11)
- K. Kummerer, "Pharmaceuticals in the environment 51nd Ed. Vol. 35", pp.265~ (2001), Springer-Verlag
- D. W. Kolpin, , Environ. Sci. Technol., 36, pp.1202~1211 (2001)
- X. S. Miao, , Anal. Chem., 75, pp.3731~3738 (2003)
- 잔류의약물질 분석방법 및 실태조사(II), "국립환경과학원", 국립환경과학원, ~ (2009)
- M. Lindsey, , Anal. Chem., 73, pp.4640~4646 (2001)
- M. J. Hilton, , J. Chromatogr. A, 1015, pp.129~141 (2003)
- C. Hao, , Anal. Bioanal. Chem., 384, pp.505~513 (2006)
- F. Sacher, , J. Chromatogr. A, 938, pp.199~210 (2001)
- W. A. Moats, , J. Agric. Food Chem., 36(6), pp.1297~1300 (1988)
- T. H. Tsai, , J. Liq. Chromatogr. Relat. Technol., 23(10), pp.1599~1608 (2000)
- P. M. Gerk, , JETP Lett, 296, pp.175~180 (2001)