α 엽산수용체는 난소암 MArker 단백질이다

분량이 약 38-40 Kd되는 당단백으로서 glycosylphosphatidylinnisitol (GPI) 꼬리로 세포 형질막에 결합하고 있는 막단백의 하나인 엽산 수용체의 기능과 발현을 인후암 세포(KB), 난소암 세포 (IGROV1), 태반암 세포 (JAR), 신장암 세포 (CAKI-1), 뇌암 세포 (GH3), 유방암 세포 (MCF-7), 그리고 폐암 세포 (NCI-H520) 등에서 연구하기 위하여 mRNA 분포, 각 암세포에서 발현된 엽산 수영체의 양과 기능, 그리고 엽산 결압능을 분석하여 비교하였고 각 암 환자로 부터 채취한 혈청내에 존재하는 엽산 수용체를 분석하여 비교하였다. 많은 양의 엽산 수용채룰 벌현하는 KB, IGROV1, JAR 세포들은 정확하게processing 되고 GPI 고리로 세포벽에 결합되어 있음이 3H-ethanolamine 실험과 PIPLC (phosphainosotol phoaphalipase C) 효소 처리 실험에 의한 확인되었다. 뿐만 아니라 이들 세포들은 mRNA 양, 엽산 수용체의 양 그리고 엽산결합능에서 큰차이가 없었다. 그러나 신장암 세포 (CAKI-1), 뇌암 세포 (GH3), 유방암 세포 (MCF-7), 그리고 폐암 세포 (NCI-H520)들에서는 확인할만한 양의 엽산 수용체의 발현이 되지 않하였다. 암 환자들의 혈청내 존재하는 엽산 수용체의 양을 분석하여 난소암환자를 진다하는데 활용 가능성을 확인하기 위하여 구강암환자, 난소암환자, 태반암환자, 신장암환자, 뇌암환자, 유방암환자, 그리고 폐암환자들로부터 채취한 혈청내의 엽산 수용체 단백질을 [125I]-MOv19 항체를 사용하여 분석하였다. 난소암환자 (61%), 태반암환자 (60%) 그리고 구강암환자 (40%) 집단에서는 다른 실험군 보다 높은 양성 율을 나타내었으나 난소암 환자를 진단하거나 관리하는데 활용되는 marker로서 충분히 감도가 높지 않음은 알았다.