DNA를 이용한 형광페이스트 추적 방법
DNA-based Tracking Method for Fluorescent Invisible Detection Paste
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초록
본 연구에서는 형광페이스트의 다양성을 높이고자 인위적으로 제작된 DNA를 활용하였다. 경제성을 높이기 위해, 합성된 DNA를 증폭하여(AmpDNA) 사용하였고, AmpDNA를 희석하여 형광페이스트에 혼합하였다. 1:100, 1:1,000, 1:10,000, 1:100,000 및 1:1,000,000의 비율로 혼합된 혼합물로부터 DNA가 검출됨을 확인하였다. DNA의 안정성 시험을 위해 DNA와 형광페이스트가 1:10,000으로 희석된 혼합물을 6가지 다양한 환경조건(파이프와 벽돌에 도포하여 외부에 노출, 튜브에 옮긴 후 4 ℃, 56 ℃, 4 ℃ 2주 및 56 ℃ 2주 변경 반복, 실온)에서 보관하였다. 1개월, 6개월 및 12개월 후 시료를 채취하였고, original 프라이머와 nested 프라이머를 이용하여 PCR을 수행하였다. 위 6가지 조건으로 12개월 간 보관된 시료들로부터 DNA가 확인되었다. 본 연구결과를 통해 형광페이스트가 묻은 위치를 정확하게 추적하는 방법으로 AmpDNA가 활용될 수 있고, DNA를 검증하는 방법으로 Nested PCR은 신속하고, 간단하면서 정확한 방법으로써 유용하게 사용될 수 있을 것으로 제안한다.
Abstract
In this study, we utilized artificial DNA to increase the variability of the fluorescent paste. For cost-effectiveness, we amplified the synthesized DNA (AmpDNA) and then diluted this DNA and mixed it with the fluorescent paste. We next confirmed DNA detection within this mixture at ratios of 1:100, 1:1,000, 1:10,000, 1:100,000, and 1:1,000,000. To test the stability of the DNA in various environments, the DNA and fluorescent paste mixtures were mixed at a ratio of 1:10,000 and then incubated under six different environmental conditions. Specifically, these mixtures were applied to an externally exposed pipe and brick, transferred into tubes, and placed at 4 ℃, at 56 ℃ and under fluctuating temperature conditions (shifted between 4 ℃ for 2 weeks and 56 ℃ for 2 weeks). Room temperature conditions were also tested. After 1 month, 6 months, and 12 months, we collected samples and performed PCR using original primers and nested primers to confirm the presence of DNA. DNA was detected under all conditions up to 12 months. This study suggests that AmpDNA can be successfully used as a method to accurately track the original location of the fluorescent paste. Additionally, nested PCR provides a useful method for rapid, simple, and accurate confirmation.
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