자기공명혈관조영술로 진단된 제2형 전환추동맥 (Proatlantal Artery): 증례 보고
Persistent Proatlantal Artery in Magnetic Resonance Angiography: A Case Report
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초록
전환추동맥은 드물게 보고된 태생기 경-기저동맥문합 잔류동맥의 하나이다. 태생 3주경에 발생하는 경-기저동맥문합은 삼차동맥, 귀동맥, 설하동맥, 그리고 전환추동맥으로 이루어지며, 정상인에서는 태생 6주경 전환추동맥을 마지막으로 모두 퇴화된다. 일반적으로 전환추동맥은 주로 내경동맥에서 기원하며 경추 가로돌기구멍을 통과하지 않는 제1형과, 외경동맥에서기원하여 첫째 경추 가로돌기구멍을 통과하는 제2형으로 나뉘며, 임상적인 증상을 일으키는 경우는 드물다. 그러나 비교적잘 동반되는 척추동맥의 무형성을 포함한 두개강내 동맥기형이 있을 수 있으며, 이는 경동맥 내막 절제술 및 외경동맥 색전술등의 시술시 의의가 있어 심도 있는 이해가 필요하다. 이에 저자들은 자기공명혈관조영술로 진단된 제2형 전환추동맥 증례보고와 문헌고찰을 하고자 한다.
Abstract
Persistent proatlantal artery (PPA) is a rare embryologically remnant carotico-vertebrobasilar anastomoses. There are two types of PPA according to embryological considerations, origin and anatomic course. Type I PPA usually originate from internal carotid artery and not traversing transverse foramen. Type II PPA traverses from external carotid artery to C1 transverse foramen. The PPA is usually found incidentally without clinical symptoms, but can be related to several clinically significant vascular lesions, such as hypoplastic vertebral artery, intracranial arteriovenous malformation and in a case of carotid endarterectomy or external carotid artery embolization. So, thorough understanding of this anomaly is needed and we report a case of type II PPA diagnosed by MR angiography.
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