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논문KCI 등재

부신피질 종양 수술 후 중추성 성조숙증으로 진행한 남아

A Boy with Adrenocortical Tumor Who Progressed to Central Precocious Puberty after Surgery

유재호|박누리|조원열|노미숙|김묘징|최희원
대한소아내분비학회 (Korean Society Of Pediatric Endocrinology)|2012.03|Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism|제17권 제1호|pp. 57-61|DOI http://dx.doi.org/

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ChildPubertyprecociousAdrenal cortex neoplasms
주제분류소아과학

초록

부신피질종양은 소아에서 드문 종양으로, 여러 가지 호르몬을 분비하여 다양한 임상 양상을 일으킬 수 있다. 저자는 말초성 성조숙증으로 내원하여 부신 피질 종양이 발견된 8세 남아를 보고하고자 한다. 환자는 혈청 DHEA-S와17-hydroxyprogesterone은 상승되어 있었다. 복부 컴퓨터단층촬영에서 좌측 신장 위에 종양이 발견되었고 수술적절제를 하였다. 수술 후 사춘기 징후는 일시적으로 퇴화하였으나, 수술 후 7개월째부터 다시 중추성 성조숙증으로 진행하였다. 저자들은 부신피질종양으로 인한 말초성 성조숙증에서 중추성 성조숙증으로 진행한 증례를 보고한다.

Abstract

Adrenocortical tumors in children are rare and show various clinical symptoms. We present an 8-year-old boy with peripheral precocious puberty caused by adrenocortical tumor. He showed elevated serum DHEA-S and 17-hydroxyprogesterone, and computed tomography revealed an abdominal mass. After surgical resection, he developed central precocious puberty. We report a rare case that showed progression from peripheral precocious puberty to central precocious puberty.

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