미선나무 (Abeliophyllum distichum Nakai, 옥황1호) 꽃 용매별 추출물의 항산화 및 항염증 활성 평가
Comparative Analysis of Antioxidant and Anti-inflammatory Activities of Okhwang 1ho (Abeliophyllum distichum Nakai) Flower Extracts Prepared with Different Solvents
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초록
본 연구에서는 미선나무(Abeliophyllum distichum) 옥황1 호 꽃의 주정 농도별 추출물(EFP-0, EFP-30, EFP-50, EFP-100)의 항산화 및 항염증 활성을 평가하였다. 각 추출물은 50, 100, 200 ㎍/mL 농도에서 DPPH 및 ABTS radical 소거활성을 측정한 결과, 50~100 ㎍/mL에서도 높은 항산화 활성을 나타냈으며, 200 ㎍/mL에서는 모든 시료가 95% 이상의 항산화 효과를 보여 반응이 포화되는 경향을 확인하였다. 특히, EFP-30과 EFP-50은 극성 및 반극성 성분을 동시에 용출하여낮은 농도에서도 우수한 radical 소거 활성을 보였다. 이러한 결과는 추출물 내 폴리페놀 계열 성분의 용매 극성 의존적 용출 특성과 일치하며, DPPH 및 ABTS 활성과 밀접한 상관성을 나타냈다. 총페놀(TPC) 및 총플라보노이드(TFC) 함량 분석 결과, TPC 는 EFP-50에서 가장 높은 함량(63.24 ㎎ TAE/g)을 나타냈고, EFP-100에서는 다소 감소하였으며, TFC는 주정 농도가 증가할수록 증가하여 EFP-100에서 17.86 ㎎ RE/g로 최대치를 보였다. HPLC 분석에서는 EFP-0에서 rutin, caffeic acid, acteoside가 가장 높게 검출되었고, EFP-30과 EFP-50에서는 isoquercitrin과 isoacteoside가 함께 검출되어 다양한 극성계열 성분이 혼합 용매에서 효율적으로 용출됨을 확인하였다. 이러한 TPC/TFC 및 HPLC 기반 유효성분 분석 결과는 항산화활성과 일관되게 나타나 미선나무 꽃 추출물의 폴리페놀 및 플라보노이드 성분이 항산화 활성을 유도하는 주요 성분임을 시사한다. 세포 생존율 평가에서 RAW 264.7 세포는 0~200 ㎍/mL 농도 범위에서 95~102% 수준으로 유지되어 미선나무 꽃 추출물이 급성 독성을 유발하지 않음을 확인하였다. 또한 LPS 유도 염증 모델에서 NO 생성 억제 실험을 수행한 결과, EFP-50과EFP-100은 대조군 대비 NO 생성량을 각각 40~45% 및 70~75% 감소시켰으며, EFP-0과 EFP-30은 억제 효과가 제한적이었다. 그리고 iNOS 및 COX-2 단백질 발현 분석에서는EFP-50과 EFP-100 처리군에서 발현이 감소하여, NO 생성량감소 결과와 일치하는 항염증 효과를 확인하였다. 이러한 결과는 미선나무 꽃 추출물의 폴리페놀 및 플라보노이드 성분이NF-κB 및 MAPK 신호전달 조절을 통해 항염증 활성을 나타냄을 뒷받침한다. 이상의 결과를 통해 본 연구에서는 미선나무 꽃 추출물이 용매 조성에 따라 유효성분 구성과 항산화 및 항염증 활성에서 차이를 보임을 확인하였으며, 특히 30~50% 주정 혼합 용매는 다양한 극성 계열 성분을 동시에 용출하여 항산화와 항염증 활성이 가장 균형 있게 나타나는 최적 추출 조건임을 제시하였다. 이러한 결과는 미선나무 꽃 추출물이 건강기능성 소재 개발에 활용될 수 있는 중요한 기초 자료를 제공하며, 향후 기능성 식품및 건강기능식품 개발에서 맞춤형 추출 전략 설계에 기여할 것으로 기대된다.
Abstract
This study examined the solvent-dependent antioxidant and anti-inflammatory activities of Okhwang 1ho (Abeliophyllum distichum) flower extracts prepared with varying ethanol concentrations (EFP-0, EFP-30, EFP-50, and EFP-100). Radical scavenging capacity was assessed via DPPH and ABTS assays (50~200 ㎍/mL). All extracts demonstrated marked antioxidant activity at low concentrations, while EFP-30 and EFP-50 exhibited superior activity, implying efficient extraction of moderately polar phenolic constituents. Total phenolic content was highest in EFP-50, whereas total flavonoid content increased with ethanol concentration. HPLC profiling confirmed distinct phytochemical signatures: EFP-0 contained rutin, caffeic acid, and acteoside, while EFP-30 and EFP-50 additionally contained isoquercitrin and isoacteoside. In RAW 264.7 macrophages, no cytotoxicity was observed up to 200 ㎍/mL. Under LPS-induced inflammatory conditions, EFP-50 and EFP-100 significantly suppressed NO production, consistent with phenolic/flavonoid enrichment. Western blot analysis further verified downregulation of iNOS and COX-2 expression, indicating inhibition of inflammatory signaling. Collectively, these findings demonstrate that the biological activities of A. distichum flower extracts are strongly influenced by solvent polarity, with 30~50% ethanol yielding optimal bioactive profiles. The study supports the potential application of A. distichum flowers as functional ingredients in health-promoting products.