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內消沃雪湯이 항암 및 면역에 미치는 영향

Effects of NaisoOkseol-Tang (NOT) on solid tumor and immunity

최정화|김종한|박수연|정민영
대한한방안이비인후피부과학회 (The Korean Medicine Opthalmology&Otolaryngology&Dermatology Society)|2008.04|한방안이비인후피부과학회지 (The Journal of Korean Medicine Ophthalmology&Otorhinolaryngology&Dermatology)|제21권 제1호|pp. 26-37

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NaisoOkseol-Tang (NOT)
주제분류한의학

초록

Objective : The present study was carried out to investigate the effects of NaisoOkseol-Tang (NOT) on solid tumor in mice in terms of immune-potentiating and direct cytotoxic action of NOT in vitro and vivo study. Methods : The present author investigated thymocyte proliferation and NO production to confirm immune-potentiating activity of NOT and also investigated body/tumor weight and survival rates in tumor bearing mice. In this study, administration of NOT decreased tumor/weight ratio significantly, and prolonged survival duration compared to non-treated control. Treatment with NOT also elevated proliferation rates of thymocytes isolated from tumor bearing mice. Results : In vitro study, treatment with NOT suppressed proliferation rate of Sarcoma 180 (S-180) cells. Contrary, treatment with NOT elevated proliferation rate of thymocytes. These results were co-related with in vivo study. In addition, NO production from abdominal macrophages isolated from normal mice was not affected by treatment with NOT. Conclusion : NOT is useful to treat patient with solid tumor, because NOT has direct toxic action for tumor cell and immune-potentiating action for T cells.

Abstract

Objective : The present study was carried out to investigate the effects of NaisoOkseol-Tang (NOT) on solid tumor in mice in terms of immune-potentiating and direct cytotoxic action of NOT in vitro and vivo study. Methods : The present author investigated thymocyte proliferation and NO production to confirm immune-potentiating activity of NOT and also investigated body/tumor weight and survival rates in tumor bearing mice. In this study, administration of NOT decreased tumor/weight ratio significantly, and prolonged survival duration compared to non-treated control. Treatment with NOT also elevated proliferation rates of thymocytes isolated from tumor bearing mice. Results : In vitro study, treatment with NOT suppressed proliferation rate of Sarcoma 180 (S-180) cells. Contrary, treatment with NOT elevated proliferation rate of thymocytes. These results were co-related with in vivo study. In addition, NO production from abdominal macrophages isolated from normal mice was not affected by treatment with NOT. Conclusion : NOT is useful to treat patient with solid tumor, because NOT has direct toxic action for tumor cell and immune-potentiating action for T cells.

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