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논문KCI 등재

가족성 IgA 신병증 1례

A Case of Familial IgA Nephropathy

김유진|이진석|김운곤|하태선|윤신애
대한소아신장학회 (The Korean Society Of Pediatric Nephrology)|2011.04|Childhood Kidney Diseases (Childhood Kidney diseases)|제15권 제1호|pp. 81-85

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IgA nephropathyFamilial
주제분류소아과학

초록

IgA 신병증은 전 세계적으로 가장 흔한 원발성 사구체 질환으로 성인의 경우 30% 정도가 만성신부전으로 진행하며 소아의 경우 10% 정도가 만성신부전으로 진행한다. IgA 신병증은 전신증상이 없이 현미경적 혈뇨와 간헐적인 육안적 혈뇨를 특징으로 하며 심한 경우 단백뇨를 동반한다. IgA 신병증의 원인이나 발병기전은 정확히 알려져 있지 않으며. 국외에서는 IgA 신병증이 유전되는 가계에 대한 보고와 함께 관련 유전자 연구가 활발하지만 국내에서는 이에 대한 증례가 매우 드물다. 저자들은 국내에서 가족 내 유전된 IgA 신병증에 대한 1례를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

Abstract

IgA nephropathy is the most common form of primary glomerulonephritis and chronic glomerular disease worldwide including Korea. Familial gathering of IgA nephropathy suggests that genetic factors contribute to the development of this disease. Although there have been many reports on familial IgA nephropathy with genetic analysis and their pedigrees, there has been few reports in Korea. We reported a partial familial IgA nephropathy pedigree with a brief review of the literatures.

참고문헌 (24)

  1. Barrat J, "IgA nephropathy", J Am Soc Nephrol, 16, pp.2088~2097 (2005)
  2. Grcevska L, "The Oxford classification of IgA nephropathy: single centre experience", Prilozi, 31, pp.~16 (2010)
  3. Galla JH, "Racial difference in the prevalence of IgA- associated nephropathies", Lancet, 2, pp.522~ (1984)
  4. Levy M, "Multiplex families in IgA nephropathy", Contrib Nephrol, 104, pp.354~357 (1993)
  5. Karnib HH, "Characterization of a large Lebanese family segregating IgA nephropathy", Nephrol Dial Transplant, 22, pp.772~777 (2007)
  6. Gharavi AG, "IgA nephropathy, the most common cause of glomerulonephritis, is linked to 6q22-223", Nat Genet, 26, pp.354~357 (2000)
  7. 박해정, "Toll-like receptor 1 gene polymorphisms in childhood IgA nephropathy: a case-control study in the Korean population", INTERNATIONAL JOURNAL OF IMMUNOGENETICS, 38(2), pp.133~138, WILEY-BLACKWELL
  8. Haas M, "Histologic subclassification of IgA nephropathy: A clinicopathologic study of 244 cases", Am J Kidney Dis, 29, pp.829~842 (1997)
  9. D'Amico G, "The commonest glomerulonephritis in the world: IgA nephropathy", Q J Med, 64, pp.709~727 (1987)
  10. Berger J, "IgA glomerular deposits in renal diseases", Transplant Proc, 1, pp.939~944 (1969)
  11. Donadio JV, "IgA nephropathy", N Engl J Med, 347, pp.738~748 (2002)
  12. Levey AS, "Clinical practice. Nondiabetic kidney disease", N Engl J Med, 347, pp.1505~1511 (2002)
  13. D'Amico G, "Natural history of idiopathic IgA nephropathy: Role of clinical and histological prognostic factors", Am J Kidney Dis, 36, pp.227~237 (2000)
  14. Coppo R, "Factors predicting progression of IgA nephropathies", J Nephrol, 18, pp.503~512 (2005)
  15. Li PK, "Familial IgA nephropathy: a study of HLA class II allogenotypes in a Chinese kindred", Am J Kidney Dis, 20, pp.458~462 (1992)
  16. Scolari F, "Familial clustering of IgA nephropathy: further evidence in an Italian population", Am J Kidney Dis, 33, pp.857~865 (1999)
  17. de Werra P, "Glomerulonephritis with diffuse IgA deposits in the mesangium. Study of 96 adult cases", Schweiz Med Wochenschr, 103, pp.761~768 (1973)
  18. Sissons JG, "Isolated glomerulonephritis with mesangial IgA deposit", Br Med J, 13, pp.611~614 (1975)
  19. Tolkoff-Rubin NE, "IgA nephropathy in HLA identical siblings", Transplantation, 26, pp.430~433 (1978)
  20. Montoliu J, "Familial IgA nephropathy: report of two cases and brief review of the literature", Arch Intern Med, 140, pp.1374~1375 (1980)
  21. Schema FP, "Increased risk of end-stage renal disease in familial IgA nephropathy", J Am Soc Nephrol, 13, pp.453~460 (2002)
  22. Izzi C, "IgA nephropathy: the presence of familial disease does not confer an increased progression", Am J Kidney Dis, 47, pp.761~769 (2006)
  23. Earm JH, "IgA nephropathy in HLA- identical sisters", J Korean Soc Nephrology, 8, pp.481~488 (1989)
  24. Schena FP, "Increased risk of end-stage renal disease in familial IgA nephropathy", J Am Soc Nephrol, 13, pp.453~460 (2002)

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