인공눈물로 희석한 아트로핀의 근시 진행 억제 효과 분석
Analysis of the Effectiveness of Atropine Diluted with Artificial Tears in Slowing Myopic Progression
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초록
목적: 아트로핀 점안제를 인공눈물로 희석하여 농도를 추정하는 방법을 통해, 희석 비율에 따른 근시 진행 억제 효과를 비교 분석하였다. 대상과 방법: 근시를 가진 환아를 대상으로 후향적 분석을 수행하였다. 0.125% 아트로핀을 점안한 직후 인공눈물을 점안하는 방법으로, 첫 번째 군(A군)은 1년 동안 하루에 한 번 인공눈물을 점안하여 아트로핀 농도를 0.063%로 추정하였다. 두 번째 군(B군)은 첫6개월 동안 하루에 세 번 인공눈물을 점안하여 농도를 0.031%로 추정한 후, 이후 6개월 동안 하루 한 번 점안하여 농도를 0.063%로조절하였다. 두 군의 근시 진행 억제 정도를 평가하였다. 결과: A군(30명)과 B군(28명)의 평균 연령은 각각 8.7 ± 1.9세와 9.1 ± 1.5세였다. 점안 전 안축장은 A군에서 24.71 ± 1.05 mm, B군에서 24.90 ± 1.38 mm였다. 점안 후 첫 6개월과 이후 6개월 동안 안축장 변화량은 A군에서 각각 0.12 ± 0.15 mm, 0.17 ± 0.14 mm였고, B군에서는 각각 0.17 ± 0.17 mm, 0.15 ± 0.12 mm였다. 두 군 모두 근시 진행 억제 효과를 보였으나, 안축장 및 구면렌즈대응치변화에서 통계적으로 유의미한 차이는 없었다. 결론: 0.125% 아트로핀 점안 이후 인공눈물 점안하는 방법은 근시 진행 억제 효과가 있었으나, 농도를 다르게 추정한 두 군 간의차이는 없었다. 정확한 농도로 조제된 아트로핀 점안이 필요할 것으로 생각된다
Abstract
Purpose: We evaluated the efficacy of atropine eye drops diluted with artificial tears in different ratios for mitigating myopia progression in children. Methods: This retrospective study analyzed the children diagnosed with myopia who were treated with 0.125% atropine eye drops, followed immediately by artificial tears. Participants were divided into two groups based on the atropine dilution method. Group A received one drop of atropine followed by one drop of artificial tears (resulting in an approximate atropine concentration of 0.063%) for 1 year. Group B received one drop of atropine followed by three drops of artificial tears (approximately 0.031% atropine) for 6 months. Subsequently, the regimen transitioned to one drop of artificial tears (approximately 0.063% atropine) for an additional 6 months. Myopia progression was evaluated by measuring changes in axial length and spherical equivalents at baseline, 6 months, and 12 months. Results: We analyzed 58 children, including 30 in Group A (mean age: 8.7 ± 1.9 years) and 28 in Group B (mean age: 9.1 ± 1.5 years). Baseline axial lengths were 24.71 ± 1.05 mm in Group A and 24.90 ± 1.38 mm in Group B. At 6 months, mean axial length changes were 0.12 ± 0.15 mm in Group A and 0.17 ± 0.17 mm in Group B. Between 6 and 12 months, the respective changes were 0.17 ± 0.14 mm and 0.15 ± 0.12 mm. Both groups exhibited delayed myopia progression in axial length and spherical equivalents, with no statistically significant differences between them. Conclusions: Dilution of 0.125% atropine eye drops with artificial tears effectively slowed myopia progression in both groups. However, no statistically significant differences were observed between the two dilution methods. These findings emphasize the need for precise atropine formulations to optimize myopia control.