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논문KCI 등재

세라마이드에 의한 신경세포사멸에서 p53 조절을 통한 사립체 손상에 관한 연구

Study on the Mitochondrial Dysfunction by p53 Regulation inCeramide-induced Neuronal Cell Death

김성수|윤지영|이현정|정윤희|김경용|이원복|한인숙|노유헌|이도연
대한체질인류학회|2006.03|해부·생물인류학 (Anatomy & Biological Anthropology)|제19권 제1호|pp. 49-59|DOI 10.11637/aba.2006.19.1.49

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ApoptosisCeramide세라마이드p53SK-N-SH세포자멸사P53Mitochondrial membrane potential (MMP)사립체 막전위차
주제분류해부학

초록

본 연구에서는 세포자멸사의 이차적 신호전달물질로서 신경퇴행성 질환과 노화현상에 관여하는 중요한 원인물질로 신경독성작용을 나타내는 세라마이드의 신경모세포종 SK-N-SH 세포에 미치는 독성효과와 그 기작을 규명하고자 하였다. 세포 투과성인 C2-세라마이드를 SK-N-SH 세포에 처리한 후 형태학적, 생화학적 특성을 조사하였으며, P53 및 사립체와의 관련성 등을 확인하였다. SK-N-SH는 20~40 µM 농도의 세라마이드를 24시간 동안 처리시 시간 및 농도 의존적으로 세포생존이 약 50% 감소하였으며, 48시간 이상 지나면 거의 모든 세포가 팽윤되고 세포막이 터지는 괴사형의 사멸형태를 나타내었다. 핵 내의 형태학적 변화를 보기 위하여 Hoechst 33258을 시행한 결과, 핵의 응축이 유발됨을 확인하였다. 세라마이드 처리시 SK-N-SH 신경모세포종 세포에서 p53의 발현은 처리 1시간부터 증가되어 8시간에 가장 증가하는 세포 내의 과발현이 유도되었으며, 핵으로 이동하여 핵 내의 축적이 유도되는 것을 확인할 수 있었다. 더불어 p53 antisense 처리시 p53은 발현되지 않았으며, 세라마이드로 인한 세포자멸사를 효과적으로 억제하였다. 또한, p53과 사립체와의 관련성 여부를 확인하기 위하여 세라마이드에 의한 사립체 손상 여부와 p53 antisense를 처리한 후 사립체 손상을 확인한 결과, p53의 전사 억제시 세라마이드로 인해 증가되었던 사립체 손상이 효과적으로 저해되었다. 이상의 결과를 종합하여 볼 때, 세라마이드는 신경모세포종인 SK-N-SH에 대해서 세포자멸사 형태의 세포사멸을 유발하였으며, 그러한 신경세포사멸과정에서 p53과 하위 사립체 기능이 매우 중요하게 매개되어 세포사멸을 조절하고 있음을 알 수 있었다. 더불어 p53 경로를 저해시킴으로서, 하위 사립체 손상을 억제하고, 세라마이드에 의한 신경세포사멸경로 차단하여 신경보호효과를 나타낼 수 있었다.

Abstract

Ceramide induces cell death in a dose- and time-dependent manner in neuroblastoma SK-N-SH cells. To investigate the mechanism of SK-N-SH cell death by C2-ceramide, morphological features and Hoechst 33258 staining were analyzed. In these morphlogic study the cell death by ceramide showed typical apoptotic features, nuclear condensation,fragmentation, and membrane blebbing. Ceramide-induced apoptosis was accompanied by nuclear accumulation of p53. Inhibition of p53 expression with p53 antisense oligonucleotides inhibited apoptosis evoked by ceramide. Also, ceramide induced mitochondrial event, collapse of mitochondrial membrane potential (∆ψm) and interestingly, inhibition of p53 attenuated collapse of mitochondrial membrane potential, suggests that ceramide induces mitochondrial dysfunction through upregulation of p53 expression. These results suggest that ceramide-induced apoptosis is dependent upon increase in cellular p53 levels which play a critical role in the regulation of apoptotic cell death and p53 modulates mitochondrial function such as mitochondrial membrane potential level.

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