애기똥풀 추출물이 정균제인 수은의 항산화 및 멜라닌화에 미치는 영향
Effects of Chelidonium majus Extract on Mercury-Induced Cytotoxicity and Melanogenesis
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인체피부흑색종세포(SK-MEL-3)를 사용하여 수은의 일종인 염화제2수은(HgCl2)에 대한 양귀비과(Papaveraceae)에 속하는 애기똥풀(Chelidonium majus, CM) 추출물의 영향을 항산화(antioxidation)와 멜라닌화(melanogenesis)의 측면에서 조사하였다. HgCl2는 배양 SK-MEL-3 세포의 생존율을 유의하게 감소시켰으며, XTT50값이 29.1 μM에서 나타났다. 한편, 항산화제인 vitamin E는 HgCl2에 의하여 감소된 세포생존율을 유의하게 증가시킴으로서, HgCl2의 세포독성을 방어하였다. CM 추출물이 HgCl2에 미치는 영향에 있어서는, CM 추출물은 HgCl2만의 처리에 비하여 세포생존율을 유의하게 증가시켰다. 이와 동시에, CM 추출물은 유의한 LDH 활성 감소를 나타냄으로서 항산화능을 보였다. 멜라닌화에 있어서, CM 추출물은 HgCl2에 의하여 증가된 멜라닌합성 및 티로시나제(tyrosinase)의 활성을 유의하게 감소시켰다. 이상의 결과로부터 HgCl2의 세포독성에 산화적 손상이 관여하고 있으며, CM 추출물은 항산화능에 의하여 HgCl2의 세포독성을 효과적으로 방어하였을 뿐만 아니라 티로시나제 활성 및 멜라닌합성을 억제함으로써 멜라닌화를 유효하게 억제하였다. 따라서, CM 추출물과 같은 천연물질은 화장제 중 정균제인 수은과 같이 산화적 손상과 관련이 깊은 물질의 독성을 항산화 측면에서 방어 내지는 치료할 수 있는 미용소재로서의 개발적 가치가 크다고 생각된다.
Abstract
To clarify the effect of Chelidonium majus (CM) extract on mercury (Hg)-induced cytotoxicity and melanogenesis, cell viability was done by XTT assay after human skin melanoma cells (SK-MEL-3) were cultured in media containing various concentrations of mercuric chloride (HgCl2). And also, the effect of vitamin E on HgCl2-induced cytotoxicity was assessed. For the protective effect of CM extract on HgCl2-induced cytotoxicity and melanogenesis, SK-MEL-3 cells were pretreated with 50 or 80 μg/mL of CM extract for 2 hours, and also, the lactate dehydrogenase (LDH) activity for antioxidative effect as well as the melanin synthesis and tyrosinase activity for the melanogenesis on CM extract were analysed. In this study, HgCl2 significantly decreased cell viability in dose-dependent way compared with control, and the XTT50 value was calculated at 29.1 μM of HgCl2. In the protective effect of vitamin E, it effectively prevented HgCl2-induced cytotoxicity by a significant increase of cell viability. In the protective effect of CM extract on HgCl2-induced cytotoxicity, CM extract significantly increased cell viability which was decreased by HgCl2-induced cytotoxicity, and also it showed the inhibitory effect of LDH activity. While, in the melanogenesis of CM extract, CM extract remarkably decreased melanin synthesis and tyrosinase activity compared with HgCl2-treated group. From these results, it suggested that HgCl2-induced cytotoxicity was involved in oxidative stress, and also, CM extract effectively prevented HgCl2-induced cytotoxicity and melanogenesis. Conclusively, plant extract such as CM may be a putative beauty resources for the prevention or diminution of the toxicity or melanogenesis induced by heavy metals correlated with oxidative stress.
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