병원의 결함의약품의 제조와 사용으로 인한 제조물책임

Abstract

Die Haftung des Krankenhauses fuer fehlerhafte Produkte- Eine rechtsvergleichende Analyse ueber das Urteil des EuGH-Rechtssache C-203/99 - Kim, Jong-Hyun Nach § 2 Nr. 1 koreanisches Produkthaftungsgesetzes ist ein Produkt nicht auf industriell hergestellte bewegliche Sache beschraenkt. Daher ist ein Einzelpraeparat, das jedes Mal, wenn es bei einer Transplantation benutzt werden muss, neu hergestellt wird, das Produkt im Sinne des § 2 Nr. 1.Ein fehlerhaftes Produkt ist im Sinne des Artikels 7 a) der Produkthaftungsrichtlinie(85/374/EWG) und des § 4 Abs. 1 Nr. 1 des koreanischen Produkthaftungsgesetzes in den Verkehr gebracht worden, wenn es im Rahmen einer konkreten medizinischen Dienstleistung verwendet wurde, die in der Vorbereitung eines menschlichen Organs fr die Transplantation bestand, und der Schaden im Zuge dieser Vorbereitung eingetreten ist.Die Haftungsbefreiung nach Artikel 7 c) der Produkthaftungsrichtlinie(85/374/EWG) wegen Fehlens einer Ttigkeit mit wirtschaftlichem Zweck oder einer beruflichen Ttigkeit greift nicht ein, wenn das fehlerhafte Produkt im Rahmen einer konkreten, vollstndig aus ffentlichen Mitteln finanzierten und fr den Patienten unentgeltlichen medizinischen Leistung hergestellt und verwendet wurde. Im Gegensatz dazu ist die Produkthaftung nach § 3 Abs. 1 koreanisches Produkthaftungsgesetzes unabhaengig davon, ob der Hersteller das Produkt zu kommerziellen Zwecken hergestellt und vertreiben hat(§ 2 Nr. 3 koreanisches Produkthaftungsgesetzes).Zutreffend ist meiner Meinung nach die Auffassung der EU- Kommission, die vorschlaegt, fuer Recht zu erkennen, das die Beschaedigung eines menschlichen Organs, das dem Koerper des Spenders entnommen worden ist, um sofort in den Koerper des Empfaengers transplantiert zu werden, ein durch Koerperverletzungen verursachter Schaden ist.