생체 시료내 의약품에 대한 LC-MS/MS 정량분석 교수법
Educational Method of Quantitative LC-MS/MS in Drug
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초록
LC-MS/MS를 통해 생체 시료내 복잡한 물질 중 타겟 물질에 대한 정량법을 본 실험을 통해 제시하였다. 실험에서는 혈장내존재하는 카페인을 정량하기 위해 LC-MS/MS 밸리데이션을 수행하였고, 실험 전처리를 통한 LC-MS/MS 실험결과 정량범위20~2000 ng/mL에서 정확성 및 정밀성이 ±15% 이내로 평가기준에 적합한 결과를 보여줬다. LLOQ는 20 ng/mL로 측정되었으며, 실험간 반복적인 QC측정에서도 15% 이내의 정확성 및 정밀성이 측정되었다. 직선성(R2)은 0.9993이고, 정량분석을 위한transition은 195.1→138.0 m/z, 정성분석을 위한 transition은 195.1→110.0 m/z와 195.1→83.1 m/z를 선택하여 생체 시료 내에서높은 특이성을 확보하였다.
Abstract
A quantitative method for a target drug among complex substances in a biological sample was developed by LC-MS/MS. In the experiment, LC-MS/MS validation was performed to quantify caffeine present in plasma, and LC-MS/MS experiments through experimental pretreatment showed results that satisfied the evaluation criteria with accuracy and precision within 15% in the quantitative range of 20 to 2000 ng/mL. The LLOQ was measured at 20 ng/mL, and accuracy and precision within 15% were measured in repeated QC measurements between experiments. The linearity (R2) was 0.9993, and the transition for quantitative analysis was 195.1→138.0 m/z for the high specificity in complex sample and 195.1→110.0 m/z and 195.1→83.1 m/z were selected for qualitative analysis.