Sodium Lauryl Sulfate와 비이온 계면활성제 혼합에 따른 물리적 변화
Physical Changes by Mixture of Sodium Lauryl Sulfate and Non-ionic Surfactant
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초록
본 연구에서는 세정용 화장품의 주성분으로 사용되는 라우릴 설페이트계의 음이온 계면활성제에 에틸렌 옥사이드 계열의 비 이온 계면활성제를 첨가하였을 때 나타나는 물리적 특성 중의 하나인 표면장력 강하 능력을 알아보기 위해 비이온 계면활성 제의 농도 증가 및 친수성기의 몰농도에 따른 표면장력을 측정 하고, 비이온 계면활성제를 첨가하였을 때 양이온성 유기색소 분자와 회합된 음이온 계면활성제의 회합 정도의 변화를 알아 보기 위해 흡광도를 측정하였다. 그 결과 에틸렌 옥사이드 계 열의 비이온 계면활성제를 첨가할수록 표면장력이 감소하였고, 비이온 계면활성제의 친수성기가 증가할수록 표면장력의 감 소폭은 크지 않았다. 양이온성 유기색소 분자-음이온 계면활성 제의 회합체는 에틸렌 옥사이드 계열의 비이온 계면활성제인 POE52의 경우 약 1.0~3.0 mM 이하의 농도를 첨가하였을 때는 회합체가 그대로 유지되었고, POE56, POE58의 경우에는 약 0.3 mM 이상의 농도를 첨가하였을 때는 회합체의 해리현상이 나타 났다. 이러한 결과를 통하여 세정용 화장품에 혼합 계면활성제를 사용할 경우 이온성 계면활성제와 비이온성 계면활성제의 혼합 정도 및 친수성기의 농도에 따라 표면 강하 능력에 영향을 끼치 고 있음을 알 수 있었고, 양이온성 색소 분자와 음이온 계면활성 제에 의해 형성된 회합체에 비이온 계면활성제를 첨가할 경우 특정 농도에서 회합체에 영향을 끼치고 있음을 알 수 있었다. 본 연구는 계면활성제의 혼합에 따른 물리적 특성을 연구하 기 위해 일정한 온도에서 표면장력 및 흡광도 등을 측정하였으 나 직접적인 세정성 측정실험을 해보는 것 또한 의미가 있을 것으로 생각되며 혼합 계면활성제 용액의 pH 변화 및 다양한 온도에 따른 물리적 변화를 연구해 보는 것도 지속적인 연구과 제로 필요하다고 본다.
Abstract
Surfactants are widely used as a cosmetic material because they can facilitate the mixture of other materials by lowering surface tension. For this study, two surfactants commonly used in cleansing cosmetics: ⅰ) a lauryl negative-ion surfactant with good cleansing properties and ⅱ) an ethylene-oxide, non-ionic surfactant with weak skin toxicity and weak cleansing properties were mixed, and changes in surface tension were examined. As the concentration of the non-ionic surfactant was increased, surface tension was decreased. The positive-ion pigment molecules and negative-ion surfactant form aggregates at the optimum concentration. The formation and dissociation of aggregates were confirmed through the unique spectra of organic pigment molecules at a certain wavelength range by measuring absorbance. When the concentration of a polyoxyethylene non-ionic surfactant reached 0.3 mM or higher, disassociation was observed. When lauryl polyoxyethylene and stearyl polyoxyethylene non-ionic surfactants were added after classifying the hydrophobic group of the non-ionic surfactants, almost no changes were found in the aggregates. In addition, no significant change was observed in terms of surface tension. In a non-ionic surfactant in cleansing cosmetics, its physical properties were influenced more by the hydrophilic group than by the type of hydrophobic group.
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