본문 바로가기
KERD
논문KCI 등재

전자간증에서의 혈청내 용해성 Fas/Fas 배위자 값 및 태반 조직의 Fas/Fas 배위자 발현에 관한 연구

Maternal serum soluble Fas/Fas ligand level and expression of Fas/Fas ligand in placenta in preeclampsia

2

조회

0

다운로드

0

인용

0

참고문헌

키워드

주제분류산부인과학

초록

=목적: 본 연구는 정상임신, 전자간증 및 HELLP 증후군 임산부의 태반에서 세포사멸 면역 조절인자인 Fas 및 Fas 배위자의 태반 내 발현을 비교하고, 전자간증 및 HELLP 증후군 임산부의 혈청 내 Fas 및 Fas 배위자의 변화를 관찰하기 위하여 본 연구를 시행하였다.연구 방법: 정상 단태 임신부 31명, 전자간증 임신부 27명, HELLP로 변환된 전자간증 5명을 대상으로 혈청 샘플을 얻어 Enzyme linked immunoassay에 의한 방법으로 결과를 얻었으며, 태반에서 세포사멸을 관찰하기 위하여 광학 현미경 및 Fas/Fas ligand에 대한 면역조직화학 염색을 시행하였다. Mann-Whitney test, χ2 test, Pearson correlation coefficients와 multiple regression test를 통계에 이용하였다.결과: 광학현미경적 관찰에서 태반 내 세포사멸을 정상임신, 전자간증 모두에서 관찰할 수 있었다. 또한 면역조직화학염색을 이용하여 세포사멸 관련 단백질 발현을 영양막 세포에서 조사한 결과 Fas 단백의 발현은 전자간증 군에서 정상임신에 비해 증가하는 양상을 보였고, Fas 배위자 단백의 발현은 전자간증 군에서 정상임신에 비해 발현이 감소하는 양상을 보였다. 그리고 Fas 배위자 단백의 발현은 Fas 단백에 비해 발현의 강도가 미약하였다. Fas의 평균값은 정상 임산부의 경우 5.83±0.37 U/mL, 전자간증 임산부의 경우 10.84±0.93 U/mL, HELLP 증후군 임산부의 경우는 10.79±0.69 U/mL이었으며, Fas ligand의 평균값은 정상 임산부의 경우 0.59±0.03 U/mL, 전자간증 임산부의 경우 0.51±0.21 U/mL, HELLP 증후군 임산부의 경우는 0.60±0.01 U/mL이었다. 따라서 전자간증 임신과 HELLP로 변환된 전자간증에서 soluble Fas값이 정상 단태 임신보다 통계학적으로 유의하게 높았으나 (P<0.01), Fas ligand의 경우 각 군간의 차이는 없었다.

참고문헌 (20)

  1. Need JA, "Immunological phenomena in preeclamptic toxemia", 6, pp.443~60 (1979)
  2. Dekker GA, "Immune maladaptation in the etiology of preeclampsia:A review of corroborative epidemiologic studies", 53, pp.377~382 (1998)
  3. Robert JM, "A new development in preeclampsia", pp.125~42 (1990), Edward Arnold Publishers
  4. Eskenazi B, "Fetal growth retardation in infants of multiparous and nulliparous women with preeclampsia", pp.1112~8
  5. Zhou Y, "Preeclampsia is associated with abnormal expression of adhesion molecules by invasive cytotrophoblasts", 91, pp.950~60 (1993)
  6. Gerresten G, "Morpholoical changes of the spiral arteries in the placenta bed in relation to preeclampsia and fetal growth retardation", 88, pp.876~81 (1981)
  7. Diket AL, "Nitric oxide inhibition causes intrauterine growth retardation and hind-limb disruptions in rats", 171, pp.1243~8 (1994)
  8. Gabriel R, "Alteration of epidermal growth factor receptor in placental membranes of smokers:relationship with intrauterine growth retardation", 170, pp.1238~43 (1994)
  9. Heyborne KD, "Interleukin-10 in amniotic fluid at midtrimester:Immune activation and suppression in relation to fetal growth", 171, pp.55~61 (1994)
  10. Kerr IFR, "Definition and incidence of apoptosis the molecular basis of programmed cell death", pp.5~29 (1991), Cold Spring Harbor Laboratory Press
  11. Adams JM, "The Bcl-2 protein family; Arbiters of cell survival", 281, pp.1322~1325 (1998)
  12. Hetts SW, "To die or not to die:an overview of apoptosis and it's role in disease", 298, pp.300~307 (1998)
  13. Griffith TS, "Fas ligand induced apoptosis as a mechanism of immune privilege", 270, pp.1189~1192 (1995)
  14. Bamberger AM, "Expression of apoptosis inducing Fas ligand (FASL) in human first and third trimester placenta and choriocarcinoma cells", 82, pp.3173~3175 (1997)
  15. Allaire AD, "Placental apoptosis in preeclampsia", 96, pp.271~276 (2000)
  16. Kuntz TB, "Fas and Fas ligand expression in maternal blood and in umbilical cord blood in preeclampsia", 50, pp.743~749 (2001)
  17. Roh CR, "Differential expression of Fas and Fas ligand in human placenta", 17, pp.213~216 (2002)
  18. Hsu CD, "Serum soluble Fas in preeclampsia", 97, pp.530~532 (2001)
  19. Laskowska M,, "Evaluation of the maternal and umbilical vein serum sFas", sFasL system in pregnancies complicated by preeclampsia with intrauterine growth retardation, 2005;Sep, ~
  20. Cunningham FG,, "Hypertensive disorders in pregnancy", pp.567~618 (2001), McGraw Hill Co

관련 논문AI추천

자간전증 임신부의 혈청 및 태반에서의 Vascular endothelial growth factor (VEGF)에 관한 연구김영주, 박미혜, 박혜숙, 신은경, 우소연, 이소현, 이화영, 전선희, 최혜영, 하은희대한산부인과학회 · Obstetrics & Gynecology Science2006 · 제49권 제6호전자간증 및 자궁내성장제한에서 사람 백혈구 항원-G 발현의 분석김사진, 문정민, 서민정, 허수영대한산부인과학회 · Obstetrics & Gynecology Science2007 · 제50권 제3호태아 성장 발육장애 또는 전자간증 태반에서의 세포고사:Bcl-2, Bax 및 p53 단백 발현에 관한 연구김세련, 박지현, 송은섭, 이병익, 이우영, 임문환대한산부인과학회 · Obstetrics & Gynecology Science2005 · 제48권 제4호중증 전자간증 태반에서의 Vascular Endothelial Growth Factor, Platelet-Derived Growth Factor 및 Intercellular Adhesion Molecule의 발현 양상이영, 김사진, 김수평, 나종구, 이종건, 한운섭, 남궁성은, 이귀세라대한산부인과학회 · Obstetrics & Gynecology Science2003 · 제46권 제3호정상 산모와 중증 전자간증 산모의 태반에서 Matrix Metalloproteinase (MMP) -2, -9의 발현양상권자영, 김영한, 문여정, 박용원, 황한성대한산부인과학회 · Obstetrics & Gynecology Science2008 · 제51권 제11호자궁내 발달지연과 정상 말기임신 태반에서의 Telomerase 활성도와 MIB-1 및 Fas, Fas Ligand 발현차이에 관한 연구양문호, 전이경, 홍성란대한병리학회 · Journal of Pathology and Translational Medicine2005 · 제39권 제1호

이 간행물의 다른 논문 (13건)