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중추신경계를 침범한 제한성 베게너 육아종증 1예

A Case of Limited Form of Wegener’s Granulomatosis Involving CNS

김현정|김정민|김성헌|성정준|박경석|김성민|홍윤호
대한신경과학회 (Korean Neurological Association)|2006.12|대한신경과학회지 (Journal of the Korean Neurological Association)|제24권 제6호|pp. 589-592

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주제분류신경과학

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Abstract

Wegener’s granulomatosis (WG) is a rare systemic necrotizing vasculitis, primarily affecting the upper and lower respiratory tracts, and kidney. Neurologic manifestations come later in one-third to one-half of cases, and usually take the forms of a peripheral neuropathy or multiple cranial neuropathies. Herein, we report a case with a “limited” form of WG which presented with cerebral and oculorhinal manifestations without renal and pulmonary involvement.

참고문헌 (10)

  1. "Harrison's Principles of internal medicine", pp.2004~2007 (2005), McGraw-Hill
  2. "Bilateral optic neuritis in wegener granulomatosis", 25, pp.25~28 (2005)
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  4. "Vasculitic Syndrome with Neurologic Involvement", 19, pp.370~375 (2001)
  5. "Wegener granulomatosis:an analysis of 158 patients", 116, pp.488~498 (1992)
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  7. "Cranial pachymeningitis:an unusual manifestation of Wegener's granulomatosis", 30, pp.2070~2074 (2003)
  8. "Prevalence of antineutrophil cytoplasmic autoantibodies in patients with tuberculosis", 42, pp.223~229 (2003)
  9. "The American College of Rheumatology 1990 criteria for the classification of vasculitis.Introduction", 33, pp.1065~1067 (1990)
  10. "Wegener granulomatosis presenting as bilateral loss of vision", 11, pp.267~269 (2005)

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