고구마 정단분열조직으로부터 체세포배발생 및 식물체 재분화에 미치는 casein의 영향
Effect of Casein on Somatic Embrogenesis and Plant Regeneration in Shoot Apical Meristem Explants of Sweetpotato (Ipomoea batatas L.)
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참고문헌
초록
고구마의 정단배양에 의한 배발생 캘러스로부터 대량증식 체계가 개발되어져 왔다. 고구마 정단분열조직은 1 mg/L 2,4- D가 첨가된 MS 배지에서 배양 4주 경에 최적의 배발생 캘러 스가 형성되었다. 또한 2,4-D가 첨가된 배지에 casein을 첨가 함으로써 고구마 신천미 품종의 배발생 효율을 최고 90% 이 상으로 2,4-D 단독처리보다 현저하게 증가시켰다. 배발생 캘 러스로부터 체세포배의 유도는 식물생장조절제가 제거된 MS 기본배지에서 효과적으로 형성되었으며 300~500 mg/L casein을 첨가한 배지에서는 더 높은 형성 빈도와 녹색의 단 단한 체세포배가 발달하였다. 한편, 2 mm 이하의 체세포배로 부터 이차 배발생캘러스 형성 및 체세포배의 발달이 100~300 mg/L casein의 첨가에 의해 증가하였다. 배발생 캘 러스에서 얻어진 체세포배는 직접 MS 기본배지에서 쉽게 각 기관이 형성되었으며, 발근과 shoot를 발달시켜 정상적인 식 물체로 하여 토양에 성공적으로 옮겨 심을 수 있었다.
Abstract
An efficient protocol has been developed for rapid mass propagation of sweet potato from shoot-tipsderived embryogenic callus. Optimal embryogenic callus was induced from shoot apical meristem explants onMurashige and Skoog (MS) medium supplemented with 1 mg/L 2,4-D. The addition of casein hydrolysate in themedia increased the embryogenesis efficiency of sweet potato. Somatic embryos were easily induced from theembryogenic callus on MS basal medium containing 300~ 500 mg/L casein hydrolysate without phytohormon.Treatment of casein hydrolysate (100 ~ 300 mg/L) with 1 mg/L 2,4-D also improved the secondary embryonicefficiency from somatic embryos below 2 mm in length. Plant regeneration was achieved via somaticembryogenesis and direct organogenesis. Regenerated planlets with well developed shoots and roots on MS basalmedium were successfully transferred to soil.
참고문헌 (17)
- ., , 1997, 710~714
- Dessai AP,, "Plant regeneration of sweetpotato (Ipomoea batatas L.) from leaf explants in vitro using a two-stage protocol", 62, pp.217~224 (1995)
- Dhir SK,, "Plant regeneration via somatic embryogenesis, and transient gene expression in sweet potato protoplasts", 17, pp.665~669 (1998)
- Gama MICS,, "Transgenic sweet potato plants obtained by Agrobacterium tumefaciensmediated transformation.", 46, pp.237~224 (1996)
- Hita O, "Improvement of somaticembryogenesis in Medicago arborea", 72, pp.13~18 (2003)
- Kwon EJ,, "Plant regeneration of major cultivars of sweet potato (Ipomoea batatas) in korea via somatic embryogenesis", 29, pp.189~192 (2002)
- Lee EM, "Effects ofgrowth regulators on plant regeneration in shoot-tip-derivedembryogenic acllus cultures of sweet potato", pp.281~286 (1994)
- Liu JR, "Somatic embryogenesis and plantregeneration in tissue cultures of sweet potato", pp.112~115 (1984)
- Min SR,, "Genetic transformation of sweet potato by particle bombardment", 25, pp.329~333 (1998)
- Min SR, "High frequencysomatic embryogenesis and plant regeneration in tissue cultures ofkorean cultivar sweet potatoes", pp.157~160 (1994)
- Moran R,, "Transgenic sweet potato plants carrying the delta-endotoxin gene from Bacillus thuringiensis var.", 139, pp.175~184 (1998)
- Skoog F, "A revised medium for rapid growth andbioassays with tobacco tissue cultures", pp.473~497 (1962)
- Prehn D,, "Regeneration of whole plants from apical meristems of Pinus radiata.", 73, pp.91~94 (2003)
- Schuller A,, "Interaction of plant growth regulators and organic C and N components in the formation and maturation of Abies alba somatic embryos", 60, pp.23~31 (2000)
- Smith RA,, "Optimization of culture medium extends response time of embryogenic carrot cells but does not restore initial high response of young cultures", 49, pp.63~65 (1997)
- Su WW,, "Induction of somatic embryogenesis in Azadirachta indica", 50, pp.91~95 (1997)
- Yordanov Y,, "Plant regeneration", 71, pp.7~14 (2002)
