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HeLa cell과 MCF-7 cell에 대한 五加皮의 apoptosis 효과

Effects of Acanthopanacis Cortex Radicis on the Apoptosis in HeLa cell and MCF-7 cell

이진무|장준복|이창훈|이경섭|김경숙
대한한방부인과학회 (The Society Of Oriental Obstetrics & Gynecology)|2011.08|대한한방부인과학회지 (The Journal of Oriental Obstetrics ＆ Gynecology)|제24권 제3호|pp. 14-27

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ApoptosisHeLa cellAcanthopanacis CortexMCF-7 cellbcl-2
주제분류한의학

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Objectives: This study was designed to investigate the effects of Acanthopanacis Cortex Radicis extract(ACRE) on the apoptosis in HeLa cell and MCF-7 cell. Methods: After treatment with various concentration of ACRE, cell growth was evaluated in HeLa cell and MCF-7 cell. Hoechst 33342 staining was performed to estimate DNA fragment effect of ACRE on the apoptosis in HeLa cell and MCF-7 cell. Annexin V/PI apoptosis assay was used to estimate the effects of ACRE on the early apoptosis in HeLa cell and MCF-7 cell. RT-PCR was used to estimate the apoptosis gene expression effect of ACRE on Hela cell MCF-7 cell. Results: Under 0.1 ㎎/㎖ of ACRE, cytotoxic effect was not found per NIH3T3 cell. The viability of HeLa cell and MCF-7 cells was significantly decreased ACRE (100 ㎍/㎖) in HeLa cell and MCF-7 cell, ACRE (50 ㎍/㎖) in HeLa cell 3 days after treatment, in MCF-7 cell 1&3 days after treatment (p<0.01). DNA fragmentation was observed 3 days after treatment of cl of ACRE on HeLa cell and MCF-7 cell. In Annexin V/PI apoptosis assay, after treatment of 100 ㎍/㎖ of ACRE, the early apoptotic cell increased both in HeLa cell and MCF-7 cell. In RT-PCR analysis, after treatment of 100 ㎍/㎖ of ACRE, bcl-2 were decreased and bax, caspase-3 were increased both in HeLa cell and MCF-7 cell. Conclusions: ACRE appears to have considerable activity on the apoptosis in HeLa cell and MCF-7 cell.

Abstract

Objectives: This study was designed to investigate the effects of Acanthopanacis Cortex Radicis extract(ACRE) on the apoptosis in HeLa cell and MCF-7 cell. Methods: After treatment with various concentration of ACRE, cell growth was evaluated in HeLa cell and MCF-7 cell. Hoechst 33342 staining was performed to estimate DNA fragment effect of ACRE on the apoptosis in HeLa cell and MCF-7 cell. Annexin V/PI apoptosis assay was used to estimate the effects of ACRE on the early apoptosis in HeLa cell and MCF-7 cell. RT-PCR was used to estimate the apoptosis gene expression effect of ACRE on Hela cell MCF-7 cell. Results: Under 0.1 ㎎/㎖ of ACRE, cytotoxic effect was not found per NIH3T3 cell. The viability of HeLa cell and MCF-7 cells was significantly decreased ACRE (100 ㎍/㎖) in HeLa cell and MCF-7 cell, ACRE (50 ㎍/㎖) in HeLa cell 3 days after treatment, in MCF-7 cell 1&3 days after treatment (p<0.01). DNA fragmentation was observed 3 days after treatment of cl of ACRE on HeLa cell and MCF-7 cell. In Annexin V/PI apoptosis assay, after treatment of 100 ㎍/㎖ of ACRE, the early apoptotic cell increased both in HeLa cell and MCF-7 cell. In RT-PCR analysis, after treatment of 100 ㎍/㎖ of ACRE, bcl-2 were decreased and bax, caspase-3 were increased both in HeLa cell and MCF-7 cell. Conclusions: ACRE appears to have considerable activity on the apoptosis in HeLa cell and MCF-7 cell.

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