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외상 사건 경험으로서의 발달장애 자녀 부모의 양육 부담에 관한 질적 사례연구

A Qualitative Case Study on Caregiver burden among Parents of Children with Developmental Disabilities as Experiences of Traumatic Events

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주제분류사회복지학

초록

이 연구는 외상 사건 경험으로서 발달장애 자녀 부모의 양육 부담을 심층적으로 살펴보는 것을 목적으로 하며, 이를 토대로 발달장애 자녀 가족을 위한 제언을 하는 것을 목표로 하였다. 연구는 질적 사례연구 방법을 통해 수행하였으며, 총 8명의 부모가 심층인터뷰에 참여하였다. 연구 결과 “장애가 의심되는 아이”, “장애 진단 이후 찾아온 극심한 외상 스트레스와 그 영향’, “완전히 변화된 내 삶”, “고통 속에서 발견하는 성장” 등 네 가지 범주를 중심으로 총 열한가지의 주제가 도출되었다. 연구참여자들은 자녀의 장애 진단과 양육과정에서 겪는 양육 부담을 외상 사건의 경험으로 표현하였으며, 자녀의 장애 진단이라는 외상 사건을 경험한 이후기존의 삶의 모습과는 완전히 다른 변화가 나타났으며, 이는 부정적인 측면뿐 아니라 긍정적측면도 나타남을 확인하였다. 이상의 연구 결과를 토대로 이 연구는 자녀의 장애 진단이라는 외상 사건을 경험한 발달장애자녀 부모의 양육 부담 감소를 위한 위기개입적 관점에서 개입 필요성, 외상 후 성장을 지향하기 위한 가족복지 차원에서 정책⋅실천적 지원의 필요성을 제언하였다.

Abstract

The purpose of this study is to examine the caregiver burden among parents of children with developmental disabilities as experiences of traumatic events, and based on this, the purpose of this study is to make practical suggestions for families of children with developmental disabilities. The study was conducted through a qualitative case study method, and a total of 8 parents participated in in-depth interviews. As a result of the study, a total of eleven themes were derived based on four categories: “a child with a suspected disability”, “Extreme traumatic stress and its effects after diagnosis of disability”, “my life has been completely changed” and “growth within the pain” The study participants expressed the burden of diagnosing their children’s disabilities and the burden of raising them in the process of raising them as experiences of traumatic events, and after experiencing the traumatic event of diagnosing their children’s disabilities, a completely different change from the existing life appeared, This has both negative and positive aspects. Above research results, this study is based on the need for intervention from the perspective of crisis intervention to reduce the caregiver burden among parents of children with developmental disabilities who have experienced the traumatic event of diagnosing their children’s disabilities, and policy and development in terms of family welfare to pursue post-traumatic growth, and the necessity of practical support was suggested.

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