성인에서 다른 기형을 동반하지 않는 선천성 소위증
Congenital Microgastria without Concomitant Anomalies in Adult
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초록
선천성 소위증은 앞창자의 발생 과정의 장애로 발생한다고 알려져 있으며 지금까지 60여 건의 보고만 있는매우 드문 선천성 질환이다. 이 보고는 한 의과대학 인체해부실습 중 74세 한국인 여성 시신에서 관찰된 위의 변이에관한 것이다. 본 시신에서 발견된 위의 형태는 위의 몸통 부분이 좁은 관 형태로 되어 있었으며, 이러한 원인을 확인하기 위해 육안 해부학적, 조직학적 연구를 시행하였다. 고인 생전의 위와 관련된 병력이나 수술 이력이 없음을 확인하였고, 작은창자의 배열이 정상위치에 있었으며, 큰그물막에 둘러싸여 위의 큰굽이로 들어오는 오른위그물막동맥과왼그물막동맥의 주행을 확인하였다. 위의 여러 부위별 시료를 얻어 조직학적 검사를 진행하였고, 각 부위별로 확인한조직들은 일반적인 위에서 관찰되는 조직학적 특성과 같음을 확인하였다. 본 증례는 매우 드물게 나타나는 성인에서의 선천성 소위증이며, 또한 다른 선천성 기형들을 동반하지 않는 매우 드문 증례로 보여진다.
Abstract
Congenital microgastria is an extremely rare anomaly of which only 60 cases have been described in the literature. Congenital microgastria has been known as a result of impairment of normal foregut development. This report describes gastric variation found in the cadaver of 74-year-old Korean woman during educational cadaveric dissection in the anatomy laboratory. The stomach in this cadaver had the tubular form with a narrow body. Gross anatomical and histological studies were performed. It was confirmed that there was no history of stomach related disease or surgery before the decease. The arrangement of the small intestine was observed normally. The right and left gastro-omental arteries, which were surrounded by the greater omentum, ran along the greater curvature of the stomach and anastomosed with each other. The histological characteristics of the tissues from each region were same as it observed in the normal stomach. This case report shows an extremely rare congenital microgastria without other congenital anomalies in adult.
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