LiCl-KCl 고온 용융염 내 UCl3 및 GdCl3의 전기화학적 거동 연구
Electrochemical Behavior of UCl3 and GdCl3 in LiCl-KCl Molten Salt
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초록
본 연구는 고온화학공정에 사용할 전기화학적 센서 기술 개발의 사전 연구로서 고온 LiCl-KCl 공융염에 UCl3나 GdCl3를 녹여 U3+와 Gd3+의 전기화학 반응을 조사하였다. U3+는 고온 LiCl- KCl 용융염내에서 −0.2 V/−0.35 V에서 U4+로의 산화/환원반응의, −1.51 V/−1.35 V에서 전착/해리 반응전류의 피크를 나타내었다. Gd3+의 경우 −2.15 V에서 전착반응 피크를, −1.9 V에서 산화해 리전류 피크를 나타내었다. U3+와 Gd3+의 혼합 고온 용융염에서는 Gd3+의 전착 피크가 양의 전 위로 이동하였다. 일정전류법의 결과는 시간이 지남에 따라 전위값이 일정해졌으며 그 전위값은 전해질 내 반응물의 환원전위값과 일치하였다. 노멀펄스전위법과 직각파전위법은 두 원소의 정성 분석을 위한 좋은 전기화학적 방법론임을 보였으며 특히 노멀펄스전위곡선을 미분한 결과는 사용된 다른 방법에 비해 반응전류의 피크분리가 잘 일어났다.
Abstract
Electrochemical behaviors of U3+ and Gd3+ were investigated in LiCl-KCl eutectic molten salt by using various electrochemical techniques. The electrodeposition and dissolution currents for uranium show the maximum at −1.51 V and −1.35 V, respectively while, for gadolinium, at −2.15 V and −1.9 V, respectively. In case of LiCl-KCl molten salt containing both of U3+ and Gd3+, the peak potential of electrodeposition of gadolinium shifts to more positive potential than in the solution without U3+. The potentials in chronopotentiometric data suddenly dropped to negative value as soon as the reduction currents were applied and became constant at the potential around which the U3+ and Gd3+ are electrodeposited. The results of normal pulse voltammetry (NPV) and square wave voltammetry show that those methods can be used to qualitatively analyze the elements in the melts. Especially, the differentiation of NPV result was found to be useful for the separation of the peaks of which potentials are close each other.
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