신 형질세포종으로 재발한 다발성 골수종 1예
A case of relapsed renal plasmacytoma after complete remission of multiple myeloma
0
조회
0
다운로드
1
인용
0
참고문헌
초록
골수외 형질 세포종은 형질 세포 질환 중 약 4%로 드 문 편으로, 대부분 상부 호흡기계에서 발생하며, 간혹 비 뇨생식기계에서 발생하기도 한다. 신장의 형질세포종은 대부분 동통, 혈뇨, 복강내 종괴를 주증상으로 내원하며, － Korean Journal of Medicine : Vol. 64, No. 1, 2003 － - 118 - 신 세포암, 이행 상피암과의 감별이 필요하나 방사선학 적인 검사로는 감별이 힘들어, 외과적 절제 후 조직 검 사로 확진된다. 국소적으로 국한 되었을 경우는 수술적 치료 후, 국소 방사선 조사가 필요하다. 저자들은 다발성 골수종으로 진단 후에 항암치료로 완전관해가 유도되었 던 환자에서 2년 후 다시 고립성 신 형질세포종으로 재 발한 증례를 경험 하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.
Abstract
A case of relapsed renal Extramedullary plasmacytoma is a rare presentation of plasma cell dyscrasia. Most such tumors arise on the upper aerodigestive tract and renal plasmacytoma is very rare. The patient was 44 years old female presented with a 3 month-history of palpable mass in the right flank. There was a past history of complete remission after a chemotherapy for multiple myeloma (6 cycles of VAD chemotherapy) for the two years following the first diagnosis. After surgical resection, histologic and immunofluorescence studies of resected specimens revealed that the renal parenchyma was destroyed by sheets of mature plasma cells producing monoclonal protein (IgG-lambda) and by deposits of amorphous eosinophilic substance stained with anti-lambda antisera. Treatment with chemotherapy of Hyper-CVAD and local irradiation was done. The patient has been disease-free for 3 months after treatment. We report a case of relapsed renal plasmacytoma after complete remission of multiple myeloma.(Korean J Med 64:114-118, 2003)