자궁에서 발생한 원발성 맥관육종 1예
A Case of Primary Uterine ngiosarcoma
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초록
맥관육종은 혈관 내에 존재하는 내피세포에서 발생한 악성 종양으로 모든 연조직의 육종 중에서 약 1% 미만을 차지한다. 그 중 원발성 자궁 맥관육종은 특히 드물고, 공격성과 높은 전이 가능성 때문에 예후가 불량하다. 주 증상으로는 질출혈, 복부 종괴 촉진, 체중 감소 등이며, 치료로 수술 후 방사선 치료 및 병합 항암화학요법을 해볼 수 있으나 효과는 제한적이다. 본 저자들은 원발성 자궁 맥관육종 1예를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.
Abstract
Angiosarcoma is defined as a malignant tumor of the endothelial cells present in blood vessels and represents less than 1% of all soft tissue sarcomas. Primary uterine angiosarcomas are particularly rare, and tend to have poor prognosis mostly related to the aggressive nature and the metastatic potential of these tumors. They present most commonly with vaginal bleeding or with weight loss and a pelvic mass. Although postoperative radiation and combination chemotherapy are options being utilized, the results have only shown limited success. We report a case of primary uterine angiosarcoma with a brief review of literature.
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