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치매환자 보호자의 삶의 질에 관한 평가항목 개발: 델파이 연구

Developing Evaluation Items for Caregiver of Dementia Patient’s Quality of Life: Applying Delphi Method

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주제분류기타사회과학

초록

본 연구는 치매환자 보호자의 삶의 질을 측정할 수 있는 평가항목을 개발하기 위한 목적으로 실시하였다. 델파이 방법을 적용하여 2015년 11월부터 2016년 7월까지 치매와 관련된 전문가 패널 35명을 대상으로 의견을 수집하였다. 총 3차에 걸쳐 진행되었으며, 1차 설문에서는 선행연구를 바탕으로 삶의 질에 대한 의미에 맞도록 구성한 50개 항목에 대해 의견을 수렴하였다. 2차 설문에서는 1차 설문의 결과를 바탕으로 항목 삭제, 수정 및 통합을 진행하였다. 3차 설문은 2차 설문의 결과와 응답에 대하여 전문가 패널들에게 다시 제시한 후 최종적인 의견을 수렴하였다. 1차 델파이 결과 33개 항목이 선정되었으며, 2차 델파이 결과에서는 내용타당도 비율이 .31 이하인 항목들을 삭제하고, 의미가 중복되는 항목들을 수정하여 28개 항목으로 분석되었다. 3차 델파이 결과에서는 타당도가 부족한 2개 항목이 삭제되어 최종적으로 26개 항목이 도출되었다. 3차 델파이 조사의 평균 내용타당도비율은 .78, 안정도 .13, 수렴도 .32, 합의도 .85로 나타났다. 본 연구를 통해 치매환자 보호자의 삶의 질에 관한 평가항목에 대한 내용타당도를 검증하였다. 향후 치매환자 보호자들의 삶의 질을 관리하기 위한 기초자료로 활용되기를 기대한다.

Abstract

This study attempted to develop evaluation items used to measure caregiver of dementia patient`s quality of life. Opinions from experts were collected from 35 dementia related expert panels from november 2015 through july 2016 using the Delphi method. A Delphi survey was carried out 3 times, and based on previous studies, the first survey gathered opinions using 50 questions reconstructed regarding the meaning of the quality of life. The second survey was conducted after the processes of deleting and modifying certain items based on the first survey. Including the results and responses of the second survey, the comments were reconsidered and modified through a third survey. 33 items were selected as the first Delphi result, and as the second Delphi result, 28 items were analyzed after the processes of deleting and modifying the values below a content validity ratio of .31 and the items with a duplicated meaning. The third Delphi result, 2 invalid items out of 28 items were deleted, 26 items were drawn out. The average content validity ratio of the third Delphi survey was .78, stability .13, convergence .32, and consensus .85.Through this study, verified the content validity of the evaluation items for caregiver of dementia patient`s quality of life. In is expected that these results can be used as a basic set of data to manage caregiver of dementia patient`s quality of life.

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