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Familial Creutzfeldt–Jakob Disease with a PRNP Mutation at Codon 180 Presented with Visual Hallucinations and Illusions

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주제분류신경과학

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Abstract

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참고문헌 (7)

  1. Kovács GG, "Genetic prion disease: the EUROCJD experience", Hum Genet, 118, pp.166~174 (2005)
  2. Jin K, "Clinical features of Creutzfeldt-Jakob disease with V180I mutation", Neurology, 62, pp.502~505 (2004)
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  5. 주재정, "우울증을 초기증상으로 발현한 가족성 크로이츠펠트-야콥병", Dementia and Neurocognitive Disorders(대한치매학회지), 11(2), pp.74~77 (2012), 대한치매학회
  6. Yeo MJ, "Familial Creutzfeldt-Jakob disease with a mutation at codon 180 presenting with an atypical phenotype", J Clin Neurosci, 20, pp.180~182 (2013)
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