건강 검진상에서 발견된 특발성 과호산구 증후군 1예
A Case of Idiopathic Hypereosinophilic Syndrome Found in Periodic Health Examination
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초록
특발성 과호산구 증후군은 원인을 알 수 없는 호산구의 증가가 말초 혈액과 골수에서 지속적으로 나타나고, 여러 장기들의 기능 장애를 일으키는 질환이다. Hardy와 Anderson이 호산구증가증, 간종대, 비종대, 심장 및 폐를 침범한 증례를 처음으로 보고하였다. 이 질환은 6개월 이상 말초 혈액에 1,500/mm3개 이상의 호산구가 보이며, 기생충 질환, 알레르기성 질환 등, 다른 호산구 증가증의 증거가 없고, 다기관 기능부전 증상이 나타나는 것을 특징으로 한다. 국내에서는 폐, 간 및 위장관, 피부 등을 침범한 예가 드물게 보고되고 있다. 저자들은 종합 검진에서 호산구 증가증과 간결절 및 폐 침윤을 발견하여 추가 검사를 통해 특발성 과호산구 증후군으로 진단된 1예를 경험하였으며, 특발성 과호산구 증후군의 특징적인 임상소견, 방사선학적 소견 및 조직학적 소견에 대한 문헌고찰을 하였기에 보고하는 바이다.
Abstract
Hypereosinophilic syndrome is a rare disease characterized by marked peripheral eosinophilia and eosinophilic infiltration of many organs such as heart, lung, central nervous system, liver and spleen. This disease is defined by following criteria. First, sustained blood eosinophilia is greater than 1,500/mm3 longer than 6 months. Second, other apparent etiologies for eosinophilia must be absent, including parasitic infestation and allergic disease. Third, patients must have signs and symptoms of organ involvement. In Korea, some cases that eosinophil infiltrated lung, liver, gastrointestinal tract or skin were reported. In this report, we found a case showing myalgia, fatigue and eosinophilia in periodic health examination, and diagnosed hypereosinophilic syndrome.
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