HF-LPME를 이용한 수용액 시료 내 농약의 동시 분석
Simultaneous Analysis of Pesticides in Aqueous Sample by HF-LPME
1
조회
0
다운로드
0
인용
0
참고문헌
키워드
초록
수용액 시료 중에 존재하는 농약 7종을 속빈 섬유(hollow fiber)를 이용한 미량 추출법으로 농약을 추출/농축 한 후GC/MS로 동시 분석하는 방법을 최적화 하였다. 실험 인자들을 변화시키면서 농약 추출 및 농축을 위한 최적 조건으로써 유기 용매는 톨루엔을 선정하였고 시료의 교반 속도로는 1200 rpm이 최적의 추출효율을 나타내었다. 염석효과를 위해서 염화소듐의 양을 5~25%까지 첨가하여 이온세기에 의한 추출량을 비교한 결과는 15%에서 최적 추출률을 나타내었고, 최적의 추출을 위한 평형시간은 15분임을 확인할 수 있었다. pH에 대한 영향을 검토한 결과 pH 5에서 최대 추출효율을 나타내었다. 5~50μg/L의 범위의 농도 내에서 검정곡선을 작성한 결과 7종의 농약 모두 회귀 계수(Coefficient of Regression, R2)는 0.995 이상으로 좋은 직선성을 나타내었다. 검출 한계(Limits of detection, LOD)는 0.37~1.23 μg/L, 정량 한계(Limits of Quantification,LOQ)는 1.19~3.91 μg/L 범위의 값을 얻을 수 있었다.
Abstract
The HF (Hollow fiber) extraction method was optimized to analysis seven species of pesticides in aqueous sample and analyzing samples by GC/MS. Hollow fiber extraction showed good efficiency when it was conducted under these conditions: organic solvent was toluene and agitation speed was 1200 rpm. The 15% concentration of NaCl was optimized when it was experimented between 5% and 25%. The equilibrium time was determined at 15 minutes. The pH 5 showed the best effect on the extraction efficiency. The linearities of calibration curves of seven species were good with correlation of regression (r2) over 0.995 when they were experimented over a concentration range of 5 μg/L to 50 μg/L. The analytical data exhibited the detection of limits (LODs) range of 0.37 μg/L to 1.23 μg/L and the limit of quantification (LOQs) range of 1.19μg/L to 3.91 μg/L. The optimized HF-LPME extraction method provides a simple and effective preparation and requires small amount of organic solvents and samples compared to conventional pre-treatment methods.
참고문헌 (29)
- Xiong, J, , J. Chromatogr. A, 1193, pp.7~ (2008)
- Mahara, B. M, , Microchem. J, 58, pp.31~ (1998)
- Balinova, A., , J. Chromatogr. A, 754, pp.125~ (1996)
- Basheer, C, , J. Chromatogr., A, 968, pp.191~ (2002)
- Lambropoulou, D. A, , J. Chromatogr., A, 1072, pp.55~ (2005)
- Hu, Y, , J. Chromatogr., A, 1216, pp.8304~ (2009)
- Huang, S.-P, , J. Chromatogr., A, 1135, pp.6~ (2006)
- Magdic, S, , J. Chromatogr., A, 723, pp.111~ (1996)
- Aguilar, C, , J. Chromatogr., A, 795, pp.105~ (1998)
- Basheer, C, , J. Chromatogr., A, 1016, pp.11~ (2003)
- Hou, L, , J. Chromatogr., A, 985, pp.107~ (2003)
- Basheer, C, , J. Chromatogr., A, 1033, pp.213~ (2004)
- Zhang, J, , J. Chromatogr., A, 1117, pp.31~ (2006)
- Zhao, L, , J. Chromatogr., A, 919, pp.381~ (2001)
- 인치연, "HF-LPME를 이용한 수용액 시료중의 카페인 분석", 분석과학, 21(2), pp.84~92 (2008), 한국분석과학회
- Zhao, L, , J. Chromatogr., A, 1068, pp.37~ (2004)
- Lambropoulou, D. A, , J. Chromatogr., A, 1061, pp.11~ (2004)
- Xiong, J, , J. Chromatogr., A, 1193, pp.7~ (2008)
- Valor, J, , J. Chromatogr., A, 767, pp.195~ (1997)
- Lambropoulou, D. A, , J. Biochem. Biophys. Methods, 70, pp.195~ (2007)
- Basheer, C, , J. Chromatogr., A, 1068, pp.221~ (2005)
- Zhu, L, , J. Chromatogr., A, 963, pp.335~ (2002)
- Barahona, F, , J. Chromatogr., A, 1217, pp.1989~ (2010)
- Bedendo, G.C, , J. Chromatogr., A, 1217, pp.7~ (2010)
- Gonzalez-Peas, E, , J. Chromatogr., A, 1025, pp.163~ (2004)
- Shrivas, K, , Food Chem, 124, pp.1673~ (2011)
- Sun, X, , Mar. Pollut. Bull, 63, pp.102~ (2011)
- Pinto, M.I, , Microchem. J., 96, pp.225~ (2010)
- Asensio-Ramos, M, , J. Chromatogr., A, 1218, pp.7415~ (2011)