본문 바로가기
KERD
논문KCI 등재

자궁 내 성장지연으로 인한 부당 경량아의 혈액학적 특징

Hematologic Characteristics of Intrauterine Growth Restricted Small for Gestational Age Infants

0

조회

0

다운로드

0

인용

0

참고문헌

키워드

초록

목적: 부당 경량아와 자궁 내 성장 지연을 혼동하여 사용하고있다. 실제 부당 경량아 중 약 70% 정도는 기질적으로 작게 태어난 경우로 자궁 내 성장 지연으로 인한 부당 경량아에 비해 주산기 합병증의 위험이 거의 없다. 그러나 자궁 내 성장 지연으로 인한 부당 경량아를 구별할 수 있는 뚜렷한 방법은 아직 없다. 저자들은 자궁 내 성장 지연의 위험 인자 중 모체의 고혈압, 당뇨병에 초점을 맞춰 고혈압 및 당뇨병 산모의 부당 경량아와 자궁내 성장 지연의 위험 요인을 발견할 수 없었던 부당 경량아를 대상으로 모체의 질환에 따른 임상적 특징과 혈액학적 특징을 비교해 보고 부당 경량아의 출생 시 자궁 내 성장 지연의 정도 및예후를 예측하는 데 도움이 되고자 본 연구를 계획하였다. 방법: 2007년 1월부터 2010년 7월까지 가톨릭대학교 서울성모병원과 여의도 성모병원에서 출생한 부당 경량아 중 모체의고혈압, 당뇨 이외의 자궁 내 성장 지연의 위험 인자를 가진 환아를 모두 제외한 163명을 대상으로 의무 기록을 후향적으로분석하여 임상적 소견, 혈액학적 소견을 기록하였다. 대상군을모체의 질환에 따라, 재태 연령에 따라, 재태 연령과 모체의 질환을 함께 고려하여 세가지 방법으로 분류하여 비교하였다. 결과: 모체의 질환별로 전체 부당 경량아를 분류하였을 때 예후, 임상적 특징은 큰 차이가 없었으나 고혈압 산모에서 출생한부당 경량아에서 백혈구와 혈소판이 유의하게 낮았으며(P=0.004, P=0.003) 혈소판 수치는 재원 기간과 관련성이 있었다. 미숙아 부당 경량아와 만삭아 부당 경량아를 재태 연령과 출생 체중을 보정하여 비교하였을 때에도 미숙아 부당 경량아에서 백혈구와 혈소판이 유의하게 낮았다(P <0.001, P <0.001). 그러나 미숙아 부당 경량아를 모체의 질환에 따라 비교하였을 때에는 이러한 차이가 나타나지 않았다. 결론: 백혈구와 혈소판 수의 감소와 자궁 내 성장 지연의 발생과 관련이 있는 것으로 보인다. 자궁 내 성장 지연아의 이학적 소견과 이러한 혈액학적 특징을 함께 고려한다면 자궁 내 성장 지연을 진단하는 데에 도움이 될 것으로 생각된다

Abstract

Purpose: Intrauterine growth retardation (IUGR) is the term used to designate a fetus that has not reached its growth potential. However it is difficult to make a distinction between infants who are constitutionally small and growth restricted small. In the present study, we focused on the clinical characteristics and the hematologic value in small for gestational age (SGA) infants and discussed how to distinguish intrauterine growth restricted infants from constitutionally small infants. Methods: SGA infants that did not have any other risk factors for IUGR in the medical record except maternal hypertension (HTN)and diabetes mellitus (DM) and born at the Seoul St Mary's Hospital and Yeouido St Mary`s Hospital from January 2007 to July 2010 were included. The frequency of IUGR is higher in the pregnancy with medical problem, and in preterm infants. Therefore,the data was categorized by maternal disease and gestational age. We assessed the clinical data and the hematologic value. Results: The leukocyte count and the platelet count were lower in the SGA with maternal HTN group and the preterm SGA group. There was no difference in the clinical data and the prognosis resulted from maternal HTN and maternal DM. However, the hematologic difference was not found in the categorization of the preterm SGA group as maternal diasease. Conclusion: The results of this study showed that it is possible the low leukocyte count and the low platelet count are the characteristic hematologic features in growth restricted small for gestational age infants.

참고문헌 (30)

  1. Battaglia FC, "A practical classification of newborn infants by weight and gestational age", J Pediatr, 71, pp.159~163 (1967)
  2. McCowan LM, "Perinatal predictors of neurodevelopmental outcome in small-for-gestational-age children at 18 months of age", Am J Obstet Gynecol, 186, pp.1069~1075 (2002)
  3. McIntire DD, "Birth weight in relation to morbidity and mortality among newborn infants", N Engl J Med, 340, pp.1234~1238 (1999)
  4. Manning FA, "Intrauterine growth retardation. In Fetal medicine: principle and practice", pp.317~ (1995), Norwalk CT: Appleton and Lange
  5. Berghella V, "Prevention of recurrent fetal growth restriction", Obstet Gynecol, 110, pp.904~912 (2007)
  6. Gross SJ, "Intrauterine growth restriction: a genetic perspective", Clin Obstet Gynecol, 40, pp.730~739 (1997)
  7. Redline RW, "Placental pathology: a systematic approach with clinical correlations", Placenta, 29(Suppl A), pp.S86~S91 (2008)
  8. von Dadelszen P, "Fall in mean arterial pressure and fetal growth restriction in pregnancy hypertension: a meta-analysis", Lancet, 355, pp.87~92 (2000)
  9. Correa RR, "Placental morphometrical and histopathology changes in the different clinical presentations of hypertensive syndromes in pregnancy", Arch Gynecol Obstet, 277, pp.201~206 (2008)
  10. Philips AF, "Arterial hypoxemia and hyperinsulinemia in the chronically hyperglycemic fetal lamb", Pediatr Res, 16, pp.653~658 (1982)
  11. Widness JA, "Temporal response of immunoreactive erythropoietin to acute hypoxemia in fetal sheep", Pediatr Res, 20, pp.15~19 (1986)
  12. Lubchenco LO, "Intrauterine growth in length and head circumference as estimated from live births at gestational ages from 26 to 42 weeks", Pediatrics, 37, pp.403~408 (1966)
  13. "Diagnosis and classification of diabetes mellitus", Diabetes Care, 34(Suppl 1), pp.S62~S69 (2011), American Diabetes Association
  14. Seeds JW, "Impaired growth and risk of fetal death: is the tenth percentile the appropriate standard", Am J Obstet Gynecol, 178, pp.658~669 (1998)
  15. Rodriguez G, "Subcutaneous fat distribution in small for gestational age newborns", J Perinat Med, 39, pp.355~357 (2011)
  16. Minior VK, "Nucleated red blood cell count in the differentiation of fetuses with pathologic growth restriction from healthy small-for-gestational-age fetuses", Am J Obstet Gynecol, 182, pp.1107~1109 (2000)
  17. Cetin I, "Intrauterine growth restriction: implications for placental metabolism and transport. A review", Placenta, 30(Suppl A), pp.S77~S82 (2009)
  18. Mayhew TM, "Stereological investigation of placental morphology in pregnancies complicated by pre-eclampsia with and without intrauterine growth restriction", Placenta, 24, pp.219~226 (2003)
  19. Nishizawa H, "Comparative gene expression profiling of placentas from patients with severe pre-eclampsia and unexplained fetal growth restriction", Reprod Biol Endocrinol, 9, pp.107~ (2011)
  20. McCarthy C, "Altered gene expression patterns in intrauterine growth restriction: potential role of hypoxia", Am J Obstet Gynecol, 196, pp.70~ (2007)
  21. Okamoto A, "IGFBP1 and Follistatin-like 3 genes are significantly up-regulated in expression profiles of the IUGR placenta", Placenta, 27, pp.317~321 (2006)
  22. Roh CR, "Microarray- based identification of differentially expressed genes in hypoxic term human trophoblasts and in placental villi of pregnancies with growth restricted fetuses", Placenta, 26, pp.319~328 (2005)
  23. Struwe E, "Microarray analysis of placental tissue in intrauterine growth restriction", Clin Endocrinol (Oxf), 72, pp.241~247 (2010)
  24. Tzschoppe AA, "Differences in gene expression dependent on sampling site in placental tissue of fetuses with intrauterine growth restriction", Placenta, 31, pp.178~185 (2010)
  25. Wyatt SM, "The correlation between sampling site and gene expression in the term human placenta", Placenta, 26, pp.372~379 (2005)
  26. Kaufmann P, "Endovascular trophoblast invasion: implications for the pathogenesis of intrauterine growth retardation and preeclampsia", Biol Reprod, 69, pp.1~7 (2003)
  27. Villar J, "Preeclampsia, gestational hypertension and intrauterine growth restriction, related or independent conditions", Am J Obstet Gynecol, 194, pp.921~931 (2006)
  28. Maruyama H, "Thrombocytopenia in preterm infants with intrauterine growth restriction", Acta Med Okayama, 62, pp.313~319 (2008)
  29. Wirbelauer J, "Intrauterine growth retardation in preterm infants ≤32 weeks of gestation is associated with low white blood cell counts", Am J Perinatol, 27, pp.819~824 (2010)
  30. Zook KJ, "Hematologic effects of placental pathology on very low birthweight infants born to mothers with preeclampsia", J Perinatol, 29, pp.8~12 (2009)

관련 논문AI추천

이 간행물의 다른 논문 (36건)