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六味地黃湯合二至丸加減方이 멜라닌 생성과 관련 유전자 발현에 미치는 영향

The Effect of Yukmijihwangtanghapyijihwangagambang on Melanin Synthesis and Related Gene Expressions in B16F10 Mouse Melanoma Cell

유동열|신선미
대한한방부인과학회 (The Society Of Oriental Obstetrics & Gynecology)|2009.11|대한한방부인과학회지 (The Journal of Oriental Obstetrics ＆ Gynecology)|제22권 제4호|pp. 28-45

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MITFERKMelanin synthesisTRPYukmijiwhangtanghapyijihwangagambang (YM)PKAPKCβAKT
주제분류한의학

초록

Purpose: This study was performed to elucidate the inhibitory effect of Yukmijihwangtanghapyijihwangagambang (YM) on melanin synthesis in B16F10 melanoma cells. Methods: To demonstrate the inhibitory effects of YM on melanin synthesis, we measured the amount of released and produced melanin in B16F10 melanoma call. Also, we evaluated tyrosinase-activity in vitro as well as in B16F10 melanoma call. And to investigate the action mechanism, we assessed the gene expression of tyrosinase, TRP-1, TRP-2, PKA, PKCβ, ERK-1 ERK-2, AKT-1 and MITF in B16F10 melanoma call. Results: 1. YM decreased the release and production of melanin in B16F10 melanoma cells. 2. YM decreased tyrosinase activity in vitro and in B16F10 melanoma cells. 3. YM decreased the expression of tyrosinase, TRP-1, TRP-2 in B16F10 melanoma cells. 4. YM decreased the expression of PKA, PKCβ in B16F10 melanoma cells. 5. YM increased the expression of ERK-1, ERK-2 and AKT-1 in B16F10 melanoma cells. 6. YM decreased the expression of MITF in B16F10 melanoma cells. Conclusion: From these results, it may be concluded that YM has antimelanogenetic effects.

Abstract

Purpose: This study was performed to elucidate the inhibitory effect of Yukmijihwangtanghapyijihwangagambang (YM) on melanin synthesis in B16F10 melanoma cells. Methods: To demonstrate the inhibitory effects of YM on melanin synthesis, we measured the amount of released and produced melanin in B16F10 melanoma call. Also, we evaluated tyrosinase-activity in vitro as well as in B16F10 melanoma call. And to investigate the action mechanism, we assessed the gene expression of tyrosinase, TRP-1, TRP-2, PKA, PKCβ, ERK-1 ERK-2, AKT-1 and MITF in B16F10 melanoma call. Results: 1. YM decreased the release and production of melanin in B16F10 melanoma cells. 2. YM decreased tyrosinase activity in vitro and in B16F10 melanoma cells. 3. YM decreased the expression of tyrosinase, TRP-1, TRP-2 in B16F10 melanoma cells. 4. YM decreased the expression of PKA, PKCβ in B16F10 melanoma cells. 5. YM increased the expression of ERK-1, ERK-2 and AKT-1 in B16F10 melanoma cells. 6. YM decreased the expression of MITF in B16F10 melanoma cells. Conclusion: From these results, it may be concluded that YM has antimelanogenetic effects.

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