紫蘇葉 에탄올 추출물이 RBL-2H3 비만세포에서 제 1형 알레르기 반응 조절에 미치는 효과
Effect of Perillae Folium Extract on Regulation of Type 1 Allergic Response in RBL-2H3 Cells
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목적: 자소엽(Perillae Folium, PF)은 비염, 천식, 장염과 같은 급,만성 염증성 질환에 널리 사용돠고 있다. 본 연구에서는 PF의 제 1형 알러지 반응의 염증 예방효과 및 즉시반응과 후기반응으로 나누어 억제효과를 조사하였다. 방법: PF에 대해 RBL-2H3세포를 이용하여 ELISA,. RT-PCR 및 Western blot을 이용하였고 β-hexosaminidase, interleukin (IL)-4 및 TNF-α의 생산량에 대해서는 ELISAs(enzyme-linked immunosorbent assays)를 이용하여 분석하였다. 사이토카인 및 효소 등 mRNA 발현량에 대해서는 RT-PCR를 이용하였으며 신호전달체계 효소에 대해서는 Western blot.을 이용하여 분석하였다. 결과: PF는 IgE-DNP-HSA로 자극한 RBL-2H3에 대해 β-hexosaminidase의 생산량을 억제시켰으며 IL-2, IL-3, IL-4, IL-6, IL-13, TNF-α, COX-1, COX-2, iNOS 와 HDC2 mRNA 발현량을 억제시켰으며 또한 ERK1/2, JNK1/2와 IκBα의 인산화를 억제시켰다. 결론: PF는 제 1형 알레르기 반응의 예방과 탈과립 및 신호전달 억제에 의한 사이토카인 및 효소의 발현 감소 등의 항염증효과가 있는 것으로 나타났다.
Abstract
Objectives Perillae Folium (PF) has been widely used in Korean herbal medicines used for treatment of acute and chronic inflammatory diseases, such as rhinitis, asthma, and enteritis. In this study, to investigate the protective effect of PF on type 1 allergic response, we determined whether PF inhibits early or late allergic responses. Methods The effect of PF was analyzed by ELISA,. RT-PCR and Western blot in RBL-2H3 cells. Levels of β-hexosaminidase, interleukin (IL)-4 and TNF-α were measured using enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs). mRNA levels of cytokines and enzymes were analyzed with RT-PCR. Signal transduction was analyzed with Western blot. Results We found that PF suppressed β-hexosaminidase release in RBL-2H3 by the IgE-DNP-HSA stimulation. PF also significantly inhibited enzymes level, such as COX-1, COX-2, iNOS, and HDC2, along with reduced cytokine levels, such as IL-2, IL-3, IL-4, IL-6, IL-13, and TNF-α in RBL-2H3. In addition, PF suppressed the phospholyation of ERK1/2, JNK1/2, and IκBα. Conclusions Our results indicate that PF protects against type 1 allergic response and exert an anti-inflammatory effect through the inhibition of degranulation and expression of cytokines and enzymes via the suppression of signal transduction.
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